FDA разрешило испытать вакцину для пациентов с сахарным диабетом первого типа

FDA разрешило испытать вакцину для пациентов с сахарным диабетом первого типа

Управление США по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) одобрило к применению в клинических исследованиях Бациллу Кальметта-Герена (BCG). Этот препарат используется для предотвращения заражения туберкулезом, однако ученые хотят изучить его в качестве средства против сахарного диабета первого типа.

Авторы исследования пояснили, что вакцина способствует временному повышению концентрации фактора некроза опухоли (TNF), который способен устранить повреждения Т-клеток в крови пациентов, страдающих от сахарного диабета. Согласно предварительным данным, две инъекции BCG, сделанные в течение четырех недель, предотвращают повреждение Т-клеток, а также способствуют кратковременному выделению гормона инсулина у пациентов с диабетом первого типа.

В связи с этим ученые решили изучить действие противотуберкулезной вакцины в рамках клинических испытаний. Сообщается, что в них примут участие 150 добровольцев с диабетом, половина из которых получит BCG, а остальные — плацебо. В том случае, если исследования пройдут успешно, то будут проведены более масштабные испытания препарата. Ученые отметили, что вакцина BCG используется с 1921 года, поэтому исследователем не придется подтверждать ее безопасность для людей.

Похожие новости
Новости партнеров
Вы можете оставить комментарий, или trackback на Вашем сайте.

Оставить комментарий

Лимит времени истёк. Пожалуйста, перезагрузите CAPTCHA.