FDA: риск тромбозов при применении оральных контрацептивов, содержащих дроспиренон

FDA: риск тромбозов при применении оральных контрацептивов, содержащих дроспиренон

Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) вносит в инструкции к противозачаточным препаратам, содержащим дроспиренон, предупреждение о повышенном риске возникновения тромбозов при приеме дроспиренона по сравнению с друними оральными контрацептивами (ОК).

Такие результаты были получены в ходе анализа последних эпидемиологических исследований пероральных контрацептивов, содержащих дроспиренон (синтетический гормон, аналог прогестерона).

Женщинам, которые собираются принимать ОК, необходимо проконсультироваться с врачом относительно риска тромбозов.

Основные ОК, содержащие дроспиренон: Джес, Ярина (Ясмин), Сафирал (Safyral). Статистика в среднем такова: из 10 тыс. женщин, которые не беременны и принимают дроспиренон в течение года, у 1-5 женщин разовьется тромбоз.

Похожие новости

Иллюстрация к статье: Яндекс.Картинки
Читайте также
Вы можете оставить комментарий, или trackback на Вашем сайте.

Оставить комментарий

Лимит времени истёк. Пожалуйста, перезагрузите CAPTCHA.

Все материалы на данном сайте взяты из открытых источников или присланы посетителями сайта и предоставляются исключительно в ознакомительных целях. Права на материалы принадлежат их владельцам.
Администрация сайта ответственности за содержание материала не несет. (Правообладателям)