Лечение рака яичников: новые генетические методы

Лечение рака яичников: новые генетические методы

Новое открытие, проливающее свет на генетический состав клеток при раке яичников, поможет найти объяснение, почему одни женщины проживают дольше, чем другие с этой смертельной болезнью. Междисциплинарная группа под руководством научно-исследовательского института при центре здравоохранения университета Мак Гилл (RI MUHC) в сотрудничестве с институтом леди Дэвис еврейской поликлиники и поликлинического исследовательского центра при университете Монреаля определила генетические последовательности в опухолях рака яичников, которые помогают дифференцировать пациентов в зависимости от продолжительности их дальнейшей жизни после первоначальной операции. Результаты исследования были опубликованы в журнале «PLoS ONE».

„Мы обнаружили генетические различия в опухолях яичников у больных раком, которые коррелируют с их краткосрочной и общей реакцией на стандартное лечение“, — объясняет доктор Патрисия Тонин, ведущий автор исследования и исследователь рака в RI MUHC, старший доцент медицинского факультета в университете Мак Гилла. „Используя эти генетические“ инструменты „для изучения опухолей, удаленных в ходе первоначальной операции, мы сможем предложить альтернативные варианты лечения для женщин, чтобы улучшить конечный результат“.

Каждый год в Канаде, как сообщают, регистрируется 2000 новых случаев рака яичников и в 75% этих случаев женщины умирают менее, чем через 5 лет после установления диагноза. Данное исследование ставило своей целью провести генетический анализ высокоуровневого серозного рака яичников (HGSC) у женщин из Квебека, этого наиболее смертоносного вида рака яичников на долю которых приходится 90% всех летальных исходов.

Почти все женщины с HGSC имеют мутации гена TP53, который отвечает за синтез белка p53. Этот ген известен как „страж генома“, потому что его роль заключается в регуляции деления клетки, тем самым, предотвращающим развитие рака. Ученые уже знали, что есть два различных типа опухолей, часть из них – с мутацией TP53, которые синтезируют мутантный белок р53, а часть – без мутации.

Обнаружив существование генетических различий между двумя типами HGSC, результаты данного исследования подтверждают мысль о том, что есть биологические различия этих двух раковых заболеваний, что может быть связано с характером мутации TP53 и различий в генетических маркерах. Исследовательская группа также подтвердила, что продолжительность дальнейшей жизни пациентов была выше в случаях с мутантным белком р53 в отличие от тех, у которых нет мутантного белка.

„Биология показывает нам, в каком направлении двигаться дальше“, — с восторгом пояснила доктор Тонин. „Это уникальная находка открывает путь к определению путей развития рака, что открывает перспективы разработки альтернативных методов лечения, а потому способствует снижению заболеваемости и смертности у женщин, которые борются с данной болезнью“.

Похожие новости

Иллюстрация к статье: Яндекс.Картинки
Читайте также
Вы можете оставить комментарий, или trackback на Вашем сайте.

Оставить комментарий

Лимит времени истёк. Пожалуйста, перезагрузите CAPTCHA.

Все материалы на данном сайте взяты из открытых источников или присланы посетителями сайта и предоставляются исключительно в ознакомительных целях. Права на материалы принадлежат их владельцам.
Администрация сайта ответственности за содержание материала не несет. (Правообладателям)