Оральные контрацептивы, содержащие дроспиренон: потенциально повышенный риск возникновения тромбов

Оральные контрацептивы, содержащие дроспиренон: потенциально повышенный риск возникновения тромбов

Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) продолжает исследование безопасности оральных контрацептивов, содержащих дроспиренон, с точки зрения риска возникновения тромбов. Однако пока окончательных выводов о безопасности этих препаратов еще нет — полученные данные исследований оказались противоречивыми.

FDA закончило просмотр данных двух последних исследований, выполненных в 2011 году, в настоящий момент продолжается анализ результатов КИ, проведенного самим FDA. Предварительные результата исследования, инициированного FDA, говорят об увеличении риска развития тромбов примерно в 1,5 раза у женщин, принимающих ОК с дроспиреноном по сравнению с женщинами, получающими другие препараты.

Учитывая противоречивые данные предудыщих исследований, FDA будет продолжать анализировать инфоимацию. 8 декабря состоит встреча Комитета по препаратам, связанным с репродуктивным здоровьем и Комитета по безопасности лекарственных средсив, на которой будут сделаны выводы о потенциальных рисках и пользе дроспиренона.

Похожие новости

Иллюстрация к статье: Яндекс.Картинки
Читайте также
Вы можете оставить комментарий, или trackback на Вашем сайте.

Оставить комментарий

Лимит времени истёк. Пожалуйста, перезагрузите CAPTCHA.

Все материалы на данном сайте взяты из открытых источников или присланы посетителями сайта и предоставляются исключительно в ознакомительных целях. Права на материалы принадлежат их владельцам.
Администрация сайта ответственности за содержание материала не несет. (Правообладателям)