В очереди → Фармакология

Кетамин или этомидат для быстрой интубации у пациентов с критическими состояниями?

Добавил ignat 5260 дней назад в категорию Фармакология

Пациенты с критическими состояниями часто требуют немедленной интубации трахеи для контроля дыхательных путей. Нередко в этих случаях используется схема быстрой последовательной интубации и для седации наиболее широко используется этомидат. Однако в нескольких недавних исследованиях было показано, что благодаря подавлению 11-бета-гидроксилазы этомидат может вызывать временную надпочечниковую недос

Вакцина против гриппа А/H1N1 вызвала тяжелые осложнения в Канаде

Добавил medic 5260 дней назад в категорию Фармакология



Лаборатория Глаксо убирает из обращения подозрительную серию вакцины против свиного гриппа. В конце октября у шести человек в Канаде после введения им вакцины этой серии возникли тяжелые аллергические реакции. В настоящее время пациенты полностью выздоровели. Тем не менее, в одной из провинций, где прививали этой же серией вакцины, чис

Украина: Минэкономики хочет повысить торговые наценки на лекарства "эконом-класса"

Добавил microb 5261 день назад в категорию Фармакология

Минэкономики обнародовало проект постановления Кабмина, которым с 1 декабря 2009 года предлагает повысить торговые наценки на недорогие лекарственные средства (так называемого "эконом-класса").

В частности, предложено внести изменения в п. 1 постановления Кабмина "О мерах по стабилизации цен на лекарственные средства и изделия медицинского назначения", согласно которым предельные снабженчес

FDA: Prilosec® снижает эффективность Plavix®

Добавил med2ru 5264 дня назад в категорию Фармакология

17.11.2009г. Управление по контрол­ю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) известило работников здраво­охранения о новых данных, указываю­щих, что эффективность антитромботического препарата Plavix®/Плавикс (клопидогрел, «Bristol-Myers Squibb»/«sanofi-aventis») снижается при совместном применении с Prilosec® (омепразол, «AstraZeneca»

Прокуратура Тюменской области выявила нарушения законодательства в сфере ценообразования на лекарства

Добавил microb 5264 дня назад в категорию Фармакология

Прокуратурой Центрального округа Тюмени совместно с ТУ Росздравнадзора и Департаментом тарифной и ценовой политики Тюменской области в ООО «Аптека 36,6» выявлены нарушения закона. По заключению специалистов в данной аптечной сети допускались факты превышения допустимой розничной надбавки на отдельные лекарственные препараты («Доктор МОМ», «ТераФлю», «Ацикловир-Акри» и т.д.), сообщили в пресс-служб

FDA собирается упорядочить правила размещения рекламы лекарственных средств в Интернет

Добавил med2ru 5265 дней назад в категорию Фармакология

Во время двухдневного совещания, созванного Управлением по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) 12 ноября, представители фармацевтической индустрии, а также онлайн СМИ, в том числе поисковых интернет-ресурсов, среди которых Google и Yahoo, собрались для того, чтобы поделиться своим мнением о том, каким образом FDA следует упорядочить

Розсдравнадзор продолжает борьбу с фальсифицированной и недоброкачественной фармацевтической продукцией

Добавил v.v. 5265 дней назад в категорию Фармакология

Проблема обеспечения качества лекарственных средств и борьбы с фальсифицированной и недоброкачественной фармацевтической продукцией по-прежнему остается весьма актуальной.

В результате мероприятий, проводимых по предотвращению поступления в обращение фальсифицированных ЛС, выявлено и изъято в 2008 году – 81 серия 37 наименований готовых ЛС в 2009 году - 20 серий 15 наименований, что свидете

Создана "виагра" для женщин

Добавил v.v. 5265 дней назад в категорию Фармакология

После десятилетия напряженных работ мировой науке удалось создать "виагру" для женщин. Об этом сообщила лондонская газета "Гардиан". Новость была объявлена на проходящей сейчас во французском городе Лион конференции авторитетной ассоциации врачей - Европейского общества сексуальной медицины.

Препарат, имеющий название флибансерин /flibanserin/, уже прошел больничные испытания и показал убед

Panenza®, вакцина против гриппа А (H1N1) 2009 г. производства Санофи Пастер, зарегистрирована во Франции

Добавил ignat 5266 дней назад в категорию Фармакология

Санофи Пастер, подразделение вакцин Группы Санофи-авентис, объявило о том, что Французское агентство по медицинским препаратам Afssaps (Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé) зарегистрировало во Франции Panenza® - моновалентную вакцину для профилактики гриппа А(H1N1) 2009 г., не содержащую адъюванта, производимую на заводе Санофи Пастер в Валь де Рей, Фр

На приобретение лекарств для диабетиков из бюджета Омской области направлено 113 млн руб.

Добавил ignat 5266 дней назад в категорию Фармакология

133 млн руб. в Омской области с начала 2009 года направлено из средств регионального бюджета на приобретение медикаментов для больных сахарным диабетом. Еще более 100 млн руб. поступило на эти цели из федерального центра, сообщили в главном управлении по делам печати, телерадиовещания и средств массовых коммуникаций Омской области.

В регионе создан необходимый запас лекарственных препаратов

Повышен рейтинг акций Stada

Добавил student 5266 дней назад в категорию Фармакология

Банк DZ Bank AG повысил рейтинг акций немецкой фармацевтической компании Stada Arzneimittel AG с «держать» до «покупать». Цена бумаг компании увеличилась с 17 до 26 евро за акцию. По мнению аналитиков, Stada может стать объектом поглощения для компаний, которые не преуспели в борьбе за приобретение Ratiopharm GmbH.

Объем производства лекарственных средств в Беларуси за 10 месяцев увеличился на 5%

Добавил medic 5267 дней назад в категорию Фармакология

Объем производства лекарственных средств в Беларуси в январе—октябре 2009 г. увеличился на 5% по сравнению с таким же прошлогодним периодом и составил 456,9 млрд. руб., сообщает БелаПАН.

По сообщению Белстата, препаратов для лечения сердечно-сосудистых заболеваний выпущено больше на 12% (32,8 млн. упаковок), болеутоляющих, жаропонижающих и противовоспалительных — на 5,6%

Прокуратура выявила нарушения порядка ценообразования на лекарства в ООО "Аптеки 36,6 "Область"

Добавил med2ru 5267 дней назад в категорию Фармакология

Лефортовской межрайонной прокуратурой г. Москвы проведена проверка соблюдения законодательства в сфере здравоохранения в части обеспечения граждан лекарственными средствами в ООО «Аптеки 36,6 «Область», в ходе которой выявлены нарушения порядка ценообразования на лекарства, сообщили в пресс-службе столичной прокуратуры.

Так, установлено, что на лекарственное средство «Фликсотид», международ

В Бураевском районе Башкортостана рецептурные ЛС продавались без рецептов

Добавил medic 5272 дня назад в категорию Фармакология

В ходе проверки, проведенной сотрудниками прокуратуры Бураевского района, было установлено, что в трех аптечных учреждениях села Бураево осуществлялась безрецептурная продажа лекарств рецептурного отпуска.

Как сообщила старший помощник прокурора РБ Лариса Кучина, прокуратурой Бураевского района по результатам проверки в отношении провизора аптечного пункта, фармацевтов аптек N 186 ЗАО «Фарм

Минздравсоцразвития реформирует перечень ЖНВЛС

Добавил microb 5274 дня назад в категорию Фармакология

Перечень жизненно важных и необходимых лекарственных средств в последний раз формировался в 2007 г. несмотря на то, что его необходимо пересматривать ежегодно. В настоящий момент Минздравсоцразвития начинает его принципиальное реформирование, сообщила министр здравоохранения и социального развития Татьяна Голикова 6 ноября на встрече с президентом России Дмитрием Медведевым.

«В настоящий

Уральские ученые готовятся ко второй фазе клинических испытаний препарата против гриппа

Добавил stefan 5275 дней назад в категорию Фармакология

Институт органического синтеза УрО РАН подписал договор с Санкт-Петербургским институтом гриппа о начале заключительной стадии клинических испытаний триазавирина - оригинального российского лекарства для лечения гриппа А/H1N1/. Вторая стадия клинических испытаний препарата начнется с ближайшие дни. «Нужно получить разрешение этического комитета Росздравнадзора, которое мы ожидаем со дня на день»,