Медицина 2.0

В России разработан проект регламента по контролю за клиническими исследованиями. Об этом сообщил руководитель Росздравнадзора Николай Юргель в Совете Федерации на заседании "круглого стола", посвященном роли клинических исследований в медицине. По словам Юргеля, этот документ должен повысить уровень контроля за исследованиями, установить его порядок, а также дать возможность в случае угрозы пациенту запретить такие исследования. Тема клинических исследований "очень сложная, тонкая по этическому и техническому выполнению", заметила председатель комитета СФ по социальной политике Валентина Петренко. Этот вопрос "напрямую касается не только лечения, но и профилактики многих заболеваний, в том числе и у детей", сказала сенатор. В России и в мире есть разные точки зрения на возможность проведения исследований лекарственных препаратов, методов лечения, особенно при инновационных подходах к оказанию помощи. На "круглом столе" отмечалось, что российское законодательство не дает четких оснований для таких исследований. В то же время существует настороженное отношение к ним в обществе. Участники заседания предложили правительству подготовить предложения по совершенствованию законодательства в этой сфере, в частности, включить в программу обучения медработников курс по клиническим исследованиям. Общественной палате рекомендовано провести мониторинг реакции населения на клинические исследования, передает ИТАР-ТАСС.

Иллюстрация к статье: Яндекс.Картинки