Медицина 2.0

Существенные факторы, способствующие возникновению тяжелого неврологического заболевания - рассеянного склероза - определила международная группа ученых. Они провели исследования ДНК 20 тыс пациентов, страдающих от рассеянного склероза, и сравнили их с данными, полученными у контрольной группы. Различия были обнаружены в двух альфа-рецепторах, отвечающих за регулирование реакций иммунной системы. Таким образом нашла свое подтверждение теория, согласно которой заболевание рассеянным склерозом имеет генетическое происхождение, однако импульсом к развитию заболевания служат внешние факторы, возможно - перенесенное в детстве вирусное заболевание или нехватка в организме витамина "Д".



Наиболее часто рассеянный склероз, впервые описанный французским ученым Жаном-Мартином Шарко в 1868 году, встречается у выходцев из стран Северной Европы. Это заболевание может привести к утрате чувства координации и равновесия, нарушению речи, быстрой утомляемости, нарушению зрения и параличу. В мире насчитывается около 2,5 млн людей, страдающих от этого тяжелого заболевания, влияющего на функции головного и спинного мозга, и один из самых высоких в мире уровней заболевания рассеянным склерозом - в Канаде, где от этой болезни страдают 75 тыс человек. "Рассеянный склероз - исключительно сложное заболевание, - считает представитель Канадского общества изучения рассеянного склероза Эйприл Ройял. - Сейчас исследователи сумели определить места локализации для еще двух важных элементов сложнейшей "мозаики", которую представляет собой эта болезнь".

Иллюстрация к статье: Яндекс.Картинки