FDA выдало разрешение на производство дженериков препарата Accupril

Регулятивные органы США дали разрешение американской компании Aurobindo Pharma Ltd и израильской компании Teva Pharmaceutical Industries Ltd на производство дженериковых аналогов препарата Accupril американской компании Pfizer Inc для лечения артериальной гипертензии.



По словам представителей компании Teva Pharmaceutical Industries Ltd, уровень продаж препарата Accupril, включая дженериковые препараты, которые продаются под непатентованным наименованием quinapril, за 12 месяцев в США составил 150 млн долл.

Иллюстрация к статье: Яндекс.Картинки

Самые свежие новости медицины в нашей группе на Одноклассниках

http://www.pharm-cis.com - Добавил student в категорию Фармакология

Читайте также

Добавить комментарий

Войдите, чтобы комментировать или зарегистрируйтесь здесь