Блокаторы рецепторов факторов роста против рака легких
Компания «Boehringer Ingelheim» сообщила на 12 международной конференции по борьбе с раком легких (World Conference on Lung Cancer), прошедшей в сентябре 2007 г., о результатах клинических испытаний III фазы препарата BIBW 2992.
Препарат является блокатором двух рецепторов факторов роста – эпидермального 2-го типа (human epidermal growth factor receptor 2, HER2) и эндотелиального (endothelial growth factor receptor, EGFR) второго поколения.
Также были представлены новые данные клинического испытания І фазы препарата BIBW 2992 у пациентов с различными сОлидными опухолями. У больных с немелкоклеточным раком легкого при наличии мутаций EGFR были получены обнадеживающие результаты. Препарат хорошо переносился при пероральном приеме в дозе 50 мг. По словам руководителя проекта д-ра Джеймса Спайсера (James Spicer), Лондон, применение препарата BIBW 2992 может открыть новые возможности в борьбе с раком легкого и закрыть имеющиеся пробелы в лечении данной патологии.
Кроме этого, были представлены и результаты трех клинических испытаний I и II фаз препарата BIBW 1120, воздействующего на рецепторы к трем различным факторам роста – сосудистому эндотелиальному (vascular endothelial factor receptor, VEGFR), происходящему из тромбоцитов (platelet-derived factor receptor, PDGFR) и фактору роста фибробластов (fibroblast growth factor receptor, FGFR) – у пациентов с немелкоклеточным раком легкого поздних стадий. BIBW 1120 хорошо переносился и позволил достичь стабилизации процесса у всех пациентов.
по материалам Еженедельник «Аптека»
Препарат является блокатором двух рецепторов факторов роста – эпидермального 2-го типа (human epidermal growth factor receptor 2, HER2) и эндотелиального (endothelial growth factor receptor, EGFR) второго поколения.
Также были представлены новые данные клинического испытания І фазы препарата BIBW 2992 у пациентов с различными сОлидными опухолями. У больных с немелкоклеточным раком легкого при наличии мутаций EGFR были получены обнадеживающие результаты. Препарат хорошо переносился при пероральном приеме в дозе 50 мг. По словам руководителя проекта д-ра Джеймса Спайсера (James Spicer), Лондон, применение препарата BIBW 2992 может открыть новые возможности в борьбе с раком легкого и закрыть имеющиеся пробелы в лечении данной патологии.
Кроме этого, были представлены и результаты трех клинических испытаний I и II фаз препарата BIBW 1120, воздействующего на рецепторы к трем различным факторам роста – сосудистому эндотелиальному (vascular endothelial factor receptor, VEGFR), происходящему из тромбоцитов (platelet-derived factor receptor, PDGFR) и фактору роста фибробластов (fibroblast growth factor receptor, FGFR) – у пациентов с немелкоклеточным раком легкого поздних стадий. BIBW 1120 хорошо переносился и позволил достичь стабилизации процесса у всех пациентов.
по материалам Еженедельник «Аптека»
Иллюстрация к статье:
Самые свежие новости медицины на нашей странице в Вконтакте
http://www.cbio.ru - Добавил med2ru в категорию Пульмонология
Читайте также
Добавить комментарий