Медицина 2.0

Ученые заявили, что они сделали шаг вперед в понимании того, почему некоторые люди подвержены большему риску рака кожи из-за их семейной истории



Команда из Великобритании заявляет, что недавно выявленная генная мутация является причиной некоторых случаев меланомы, одного из видов рака кожи.



«Это открытие поможет открыть новые методы скрининга», — написали они в «Nature Genetics».



Риск меланомы зависит от нескольких факторов, к ним относятся и пребывание на солнце, семейная история и тип кожи.



Каждый год в Великобритании почти 12 000 человек сталкиваются с диагнозом меланома.



Примерно, у одного из 20 человек с меланомой есть целая семейная история этого заболевания.



Команда ученых из института Сенгера (Wellcome Trust Sanger Institute) в Хинкстоне,



Великобритания, выяснила, что люди с мутациями в определенном гене имели крайне высокие риски меланомы.



Мутации отключали ген, известный как POT1, который защищает от повреждения пакетов ДНК, известных как хромосомы.



Соавтор исследования, Дэвид Адамс, сказал, что открытие должно привести к возможности выявления членов семьи, которым грозит это заболевание.



Ряд генных мутаций были причислены к группе повышающих риск меланомы, в то время как другие остаются неизвестными.



Профессор Тим Бишоп, директор Института Рака и Патологий (Leeds Institute of Cancer and Pathology) сказал, что открытие увеличило понимание того, почему у некоторых семей была высокая заболеваемость меланомой.



«Поскольку этот ген был ранее определен в качестве мишени для разработки новых лекарств, в будущем может стать возможным, что раннее выявление будет способствовать усиленному контролю за этим заболеванием», — сказал он.

Иллюстрация к статье: Яндекс.Картинки