Гены рака молочной железы

Гены рака молочной железы

Причиной всех видов рака молочной железы является аномалия генов в клетках. Аномалии (или мутации) могут носить наследственный характер (то есть передаваться от матери) или приобретаться в результате воздействия на клетку различных факторов — радиации, диеты, уровня половых гормонов, токсических факторов окружающей среды. Приобретенная генная аномалия считается причиной рака груди в 85-90% случаев.

Как аномалия генов способна вызвать рак молочной железы?

В нор­ме ге­ны BRCA1 и BRCA2 пре­дот­вра­ща­ют раз­ви­тие ра­ка мо­лоч­ной же­ле­зы, про­ду­ци­руя осо­бый бе­лок, ко­то­рый кон­тро­ли­ру­ет нор­маль­ный рост кле­ток мо­лоч­ной же­ле­зы. Как мы уже ска­за­ли, в каж­дой клет­ке че­ло­ве­ка (у жен­щин и муж­чин) име­ет­ся 2 ко­пии ге­нов. Ис­клю­че­ние со­став­ля­ют лишь по­ло­вые клет­ки (там ге­ны лишь в “од­ном на­бо­ре”). До тех пор, по­ка хо­тя бы од­на из ко­пий ге­нов в клет­ках мо­лоч­ной же­ле­зы функ­ци­о­ни­ру­ет нор­маль­но и про­ду­ци­ру­ет ука­зан­ный вы­ше бе­лок, риск воз­ник­но­ве­ния ра­ка ра­вен ну­лю (при от­сут­ст­вии дру­гих фак­то­ров, ес­те­ст­вен­но). Од­на­ко ес­ли обе ко­пии ге­нов в клет­ках под­вер­га­ют­ся му­та­ции, клет­ка боль­ше не мо­жет про­ду­ци­ро­вать не­об­хо­ди­мый для кон­тро­ля ее рос­та бе­лок. В этом слу­чае клет­ки мо­лоч­ной же­ле­зы на­чи­на­ют бы­с­т­ро и бес­кон­т­роль­но раз­мно­жать­ся. Не­ко­то­рые из та­ких кле­ток мо­гут про­ник­нуть в здо­ро­вые тка­ни (так на­зы­ва­е­мая ин­ва­зия в тка­ни).

В на­сто­я­щее вре­мя боль­шин­ст­во на­след­ст­вен­ных слу­ча­ев ра­ка мо­лоч­ной же­ле­зы свя­за­ны с ге­на­ми BRCA1 и BRCA2. Роль дан­ных ге­нов за­клю­ча­ет­ся в том, что они ре­гу­ли­ру­ют нор­маль­ный рост кле­ток гру­ди и пре­ду­преж­да­ют воз­мож­ный ра­ко­вый рост. Но при на­ли­чии ано­ма­лий в этих ге­нах, они спо­соб­ст­ву­ют по­вы­ше­нию ри­с­ка ра­ка мо­лоч­ной же­ле­зы. Ано­ма­лия ге­нов BRCA1 и BRCA2 мо­жет со­став­лять 10% всех слу­ча­ев ра­ка мо­лоч­ной же­ле­зы. Об­на­ру­же­ние вза­и­мо­свя­зи меж­ду ри­с­ком ра­ка мо­лоч­ной же­ле­зы и ано­маль­ны­ми ге­на­ми BRCA1 и BRCA2 при­ве­ло к но­вым ме­то­дам сни­же­ния ри­с­ка, вы­яв­ле­ния и ле­че­ния ра­ка гру­ди у та­ких боль­ных.
Суще­ст­ву­ет ряд факто­ров, по ко­то­рым вас можно от­не­сти к груп­пе ри­ска но­си­те­лей ге­нов ра­ка мо­лочной же­ле­зы:

На­ли­чие пря­мых род­ст­вен­ни­ков (мать, ба­буш­ка, се­с­т­ра, те­тя) с ма­те­рин­ской или от­цов­ской сто­ро­ны, у ко­то­рых был вы­яв­лен рак мо­лоч­ной же­ле­зы в воз­ра­с­те до 50 лет.
На­ли­чие в ва­шей се­мье род­ст­вен­ни­цы с ра­ком мо­лоч­ной же­ле­зы и яич­ни­ков.
Се­мей­ная ис­то­рия ра­ка обе­их мо­лоч­ных же­лез.
Се­мей­ная ис­то­рия ра­ка у муж­чин.
На­ци­о­наль­ная при­над­леж­ность (на­при­мер, ев­реи вос­точ­ной Ев­ро­пы).

Сле­ду­ет по­мнить, что ес­ли у од­но­го чле­на се­мьи об­на­ру­же­ны ано­маль­ные ге­ны, это во­все не оз­на­ча­ет, что этот ген бу­дет у всех чле­нов се­мьи. До­пу­с­тим, у ва­шей ма­те­ри или от­ца име­ют­ся ано­маль­ные ге­ны BRCA1 или BRCA2. Риск пе­ре­нять эти ге­ны по на­след­ст­ву со­став­ля­ет 50%. У ва­ших же де­тей риск по­лу­чить эти ге­ны от вас в дан­ном слу­чае бу­дет со­став­лять 25%, то есть 50% от ва­ших 50%.

Ано­ма­лии ге­нов, от­ве­ча­ю­щих за раз­ви­тие ра­ка мо­лоч­ной же­ле­зы, ча­ще все­го встре­ча­ют­ся у жен­щин мо­ло­же 40 лет. Как ми­ни­мум, у 25% из них ано­ма­лия ге­нов BRCA1 или BRCA2 не свя­за­на с на­след­ст­вен­но­с­тью.
В сред­нем, у жен­щин без на­след­ст­вен­ной ге­не­ти­че­с­кой ано­ма­лии к 90 го­дам жиз­ни риск раз­ви­тия ра­ка мо­лоч­ной же­ле­зы со­став­ля­ет 12%. В от­ли­чие от них, у жен­щин с на­ли­чи­ем ано­маль­ных ге­нов к 70 го­дам риск раз­ви­тия ра­ка мо­лоч­ной же­ле­зы со­став­ля­ет 85%. Кро­ме то­го, у жен­щин с ука­зан­ной ано­ма­ли­ей име­ет­ся и риск раз­ви­тия ра­ка яич­ни­ков. Этот риск в те­че­ние всей жиз­ни со­став­ля­ет око­ло 55% у жен­щин с ано­ма­ли­ей ге­на BRCA1 и 25% — с ано­ма­ли­ей ге­на BRCA2. Для срав­не­ния, у жен­щин без та­кой ано­ма­лии ге­нов риск раз­ви­тия ра­ка яич­ни­ков со­став­ля­ет 1,8%. Кро­ме то­го, важ­но от­ме­тить, что при на­ли­чии ано­ма­лии ге­нов BRCA1 и BRCA2 по­вы­ша­ет­ся и риск дру­гих он­ко­ло­ги­че­с­ких за­бо­ле­ва­ний. Од­на­ко, риск воз­ник­но­ве­ния дру­гих ви­дов ра­ка (на­при­мер, ра­ка ко­жи или ЖКТ) при этом на­мно­го ни­же, чем риск раз­ви­тия ра­ка мо­лоч­ной же­ле­зы или ра­ка яич­ни­ков.

Не­смо­т­ря на по­вы­шен­ный риск, важ­но по­мнить, что рак мо­лоч­ной же­ле­зы воз­ни­ка­ет не у каж­дой жен­щи­ны с ано­ма­ли­ей ге­нов BRCA1 и BRCA2.

Мно­гие жен­щи­ны оши­боч­но пред­по­ла­га­ют, что рак, при­чи­ной ко­то­ро­го слу­жит на­след­ст­вен­ная ано­ма­лия ге­нов BRCA1 и BRCA2, бо­лее аг­рес­си­вен в сво­ем те­че­нии. На са­мом же де­ле, как под­твер­ди­ли по­след­ние ис­сле­до­ва­ния, та­кой вид ра­ка мо­лоч­ной же­ле­зы ме­нее аг­рес­си­вен, чем у жен­щин, не стра­да­ю­щих на­след­ст­вен­ной ано­ма­ли­ей генов.
Встречается ли аномалия генов BRCA1 и BRCA2 и рак грудной железы у мужчин?

У муж­чин, ко­то­рым по на­след­ст­ву пе­ре­да­лись ано­маль­ные ге­ны BRCA1 и BRCA2, от­ме­ча­ет­ся по­вы­шен­ный риск раз­ви­тия ра­ка груд­ной же­ле­зы. Этот риск в те­че­ние всей жиз­ни со­став­ля­ет 6%. Это поч­ти в 80 раз вы­ше, чем у муж­чин без ано­маль­ных ге­нов. Кро­ме то­го, за­ме­тим, что у муж­чин с ано­ма­ли­ей ге­нов BRCA1 и BRCA2 в 3-7 раз вы­ше риск раз­ви­тия ра­ка про­ста­ты. Как и в слу­чае с жен­щи­на­ми, при на­ли­чии дан­ной ано­ма­лии у муж­чин по­вы­ша­ет­ся риск раз­ви­тия ра­ка ко­жи или ЖКТ, но все же он зна­чи­тель­но мень­ше, чем ве­ро­ят­ность раз­ви­тия ра­ка груд­ной железы.
Каковы профилактические меры?

От 40 до 50 лет сле­ду­ет на­чать ре­гу­ляр­ные про­вер­ки уров­ня PSA (ана­лиз кро­ви) и еже­год­ное об­сле­до­ва­ние про­ста­ты че­рез ана­ль­ное от­вер­стие. С это­го же воз­ра­с­та не­об­хо­ди­мо про­во­дить ко­ло­но­ско­пию каж­дые 3-5 лет.
Кто поможет принять решение?

Если Вы ре­ши­ли прой­ти оцен­ку ге­не­ти­че­с­ко­го ри­с­ка, мож­но об­ра­тить­ся за по­мо­щью к спе­ци­а­ли­с­ту по ге­не­ти­ке, ко­то­рый по­мо­жет вам под­го­то­вить так на­зы­ва­е­мое ге­не­а­ло­ги­че­с­кое дре­во. В иде­а­ле, та­кое дре­во со­став­ля­ет­ся в пре­де­лах трех по­ко­ле­ний. Врач-ге­не­тик ана­ли­зи­ру­ет ха­рак­тер ра­ка мо­лоч­ной же­ле­зы в ро­до­слов­ной. Ес­ли же у вас нет воз­мож­но­с­ти про­ве­с­ти ге­не­ти­че­с­кую экс­пер­ти­зу, при­нять ре­ше­ние по­мо­жет ги­не­ко­лог. Хо­чет­ся под­черк­нуть, что окон­ча­тель­ное ре­ше­ние не сто­ит пе­ре­кла­ды­вать на вра­чей. Его при­ни­мать вам, и по­сле тща­тель­но­го изу­че­ния плю­сов и ми­ну­сов.

Ра­ко­вая ро­до­слов­ная ва­шей се­мьи мо­жет быть от­не­се­на к сле­ду­ю­щим ти­пам:

Спо­ра­дический | Это оз­на­ча­ет, что в ва­шей се­мье по­яв­ле­ние ра­ка мо­лоч­ной же­ле­зы не но­сит ре­гу­ляр­ный ха­рак­тер. Та­кой ха­рак­тер про­яв­ле­ния се­мей­но­го ра­ка встре­ча­ет­ся у 70% жен­щин.

Семейный | Это оз­на­ча­ет, что в ва­шей се­мье слу­чаи ра­ка мо­лоч­ной же­ле­зы про­сле­жи­ва­ют­ся ча­ще, но при этом нель­зя точ­но вы­яс­нить, пе­ре­дал­ся ли рак мо­лоч­ной же­ле­зы по на­след­ст­ву. Этот тип встре­ча­ет­ся в 20% слу­ча­ев.

Наслед­ст­вен­ный | При этом в ро­до­слов­ной чет­ко про­сле­жи­ва­ет­ся вза­и­мо­связь меж­ду за­бо­ле­ва­ни­я­ми ра­ком в каж­дом по­ко­ле­нии. Та­кое встре­ча­ет­ся лишь у 10% жен­щин. В этом слу­чае на­сле­до­ва­ние ра­ка объ­яс­ня­ет­ся ге­на­ми BRCA1 и BRCA2.Мно­гие жен­щи­ны, стре­мя­щи­е­ся про­ве­с­ти ге­не­ти­че­с­кий ана­лиз, де­ла­ют это по­то­му, что счи­та­ют, что риск раз­ви­тия ра­ка гру­ди у них вы­ше, чем на са­мом де­ле. Дру­гой при­чи­ной это­го яв­ля­ет­ся то, что они хо­тят уз­нать, нет ли у них ано­маль­ных ге­нов, так как в их се­мье был слу­чай ра­ка мо­лоч­ной же­ле­зы. Осо­бое бес­по­кой­ст­во жен­щи­ны ис­пы­ты­ва­ют, ес­ли рак воз­ник в ран­нем возрасте.
Что делать после получения положительного результата генетического исследования?

Если кто-ли­бо в се­мье бо­лел ра­ком, ре­ко­мен­ду­ет­ся с ран­не­го воз­ра­с­та про­во­дить ре­гу­ляр­ный кон­троль со­сто­я­ния с це­лью пре­ду­пре­дить или об­на­ру­жить рак на на­чаль­ной ста­дии. На­чи­нать сле­ду­ет с 25-лет­не­го воз­ра­с­та или на 10 лет ра­нее то­го воз­ра­с­та, при ко­то­ром был вы­яв­лен рак мо­лоч­ной же­ле­зы у чле­на се­мьи. Пре­крас­ным ме­то­дом та­кой ди­а­гно­с­ти­ки яв­ля­ет­ся ци­ф­ро­вая МРТ (маг­нит­но-ре­зо­нанс­ная то­мо­гра­фия). Ре­ко­мен­ду­ет­ся еже­год­ная про­вер­ка со­сто­я­ния яич­ни­ков у ги­не­ко­ло­га, кон­троль­ные УЗИ ор­га­нов ма­ло­го та­за и мо­лоч­ных же­лез, а так­же ана­лиз кро­ви на спе­ци­фи­че­с­кий мар­кер CA-125, еже­год­ные мам­мо­грам­мы. Мам­мо­грам­ма не все­гда оп­ре­де­ля­ет рак на на­чаль­ной ста­дии. По­это­му прак­ти­ку­ет­ся про­ве­де­ние уль­т­ра­зву­ко­во­го или МРТ-ис­сле­до­ва­ния гру­ди че­рез пол­го­да по­сле мам­мо­гра­фии. За­меть­те, что про­во­дить все вы­ше­ука­зан­ные про­фи­лак­ти­че­с­кие ме­ры мож­но и не про­во­дя ге­не­ти­че­с­кое те­с­ти­ро­ва­ние. Пе­ри­од са­мой вы­со­кой ве­ро­ят­но­с­ти раз­ви­тия ра­ка яич­ни­ков при­хо­дит­ся на воз­ра­ст­ной про­ме­жу­ток от 45 до 50 лет. К со­жа­ле­нию, вы­явить рак яич­ни­ков на ран­ней ста­дии край­не слож­но. Спро­си­те у сво­е­го вра­ча о не­об­хо­ди­мо­с­ти про­фи­лак­ти­че­с­ко­го при­ема та­мок­си­фе­на (Tamoxifen). В хо­де кли­ни­че­с­ких ис­пы­та­ний ус­та­нов­ле­но, что пре­па­рат сни­жа­ет риск за­бо­ле­ва­ния ра­ком поч­ти на 50%. Сей­час ве­дут­ся кли­ни­че­с­кие ис­пы­та­ния дру­го­го пре­па­ра­та — ра­лок­си­фе­на (Raloxifen).

По­ста­рай­тесь из­ме­нить об­раз жиз­ни в бо­лее здо­ро­вую сто­ро­ну: это ка­са­ет­ся ди­е­ты, фи­зи­че­с­ких уп­раж­не­ний, кон­тро­ля ве­са, от­ка­за от ал­ко­го­ля и ку­ре­ния. Не за­бы­вай­те о еже­ме­сяч­ном са­мо­об­сле­до­ва­нии.Ста­рай­тесь ра­зум­но пла­ни­ро­вать та­кие мо­мен­ты жиз­ни, как, на­при­мер, рож­де­ние де­тей — ре­ко­мен­ду­ет­ся бо­лее ран­няя бе­ре­мен­ность как один из про­фи­лак­ти­че­с­ких фак­то­ров, сле­ду­ет из­бе­гать (по воз­мож­но­с­ти) гор­мо­наль­ной те­ра­пии, гор­мо­наль­ных про­ти­во­за­ча­точ­ных.

При­ми­те ре­ше­ние о про­фи­лак­ти­че­с­кой опе­ра­ции. Жен­щи­нам с ано­маль­ны­ми ге­на­ми BRCA1 или BRCA2 мо­жет быть по­лез­на пре­вен­тив­ная ма­с­тэк­то­мия (уда­ле­ние гру­ди), а так­же уда­ле­ние яич­ни­ков.
Ка­ко­вы недостатки генетического исследования?

Остается до сих пор не­яс­ным, что нуж­но и че­го не нуж­но де­лать по­сле по­лу­че­ния по­ло­жи­тель­но­го ре­зуль­та­та ге­не­ти­че­с­ко­го ана­ли­за. Нам по­ка не из­ве­ст­ны на­и­бо­лее эф­фек­тив­ные спо­со­бы про­фи­лак­ти­ки ра­ка мо­лоч­ной же­ле­зы, хо­тя при­ем та­мок­си­фе­на мо­жет сни­зить риск его раз­ви­тия. При этом не сто­ит за­бы­вать, что этот пре­па­рат ис­поль­зу­ет­ся для про­ве­де­ния хи­мио­те­ра­пии.

Уда­ле­ние гру­ди и яич­ни­ков для сни­же­ния ри­с­ка раз­ви­тия ра­ка (про­фи­лак­ти­че­с­кая хи­рур­гия) не все­гда поз­во­ля­ет ус­т­ра­нить из ор­га­низ­ма все клет­ки, от­но­ся­щи­е­ся к мо­лоч­ной же­ле­зе или яич­ни­кам. По­это­му да­же по­сле та­ких опе­ра­ций жен­щи­не тре­бу­ет­ся по­сто­ян­ный тща­тель­ный кон­троль.

С дру­гой сто­ро­ны, нор­маль­ные ре­зуль­та­ты ге­не­ти­че­с­ко­го ис­сле­до­ва­ния еще не га­ран­ти­ру­ют на­ли­чие здо­ро­вых ге­нов. Тща­тель­ный и ре­гу­ляр­ный кон­троль так­же не все­гда га­ран­ти­ру­ет вы­яв­ле­ние ран­них форм ра­ка. У не­ко­то­рых жен­щин, не­смо­т­ря на со­вре­мен­ные тех­ни­ки скри­нин­га, рак вы­яв­ля­ет­ся на по­зд­них ста­ди­ях.

Ино­гда са­мо осо­зна­ние то­го фак­та, что ре­зуль­та­ты ге­не­ти­че­с­ко­го ис­сле­до­ва­ния ока­за­лись не­га­тив­ны­ми, мо­жет при­ве­с­ти к де­прес­сии и по­сто­ян­но­му чув­ст­ву тре­во­ги, хо­тя не­га­тив­ные ре­зуль­та­ты еще не оз­на­ча­ют, что рак точ­но воз­ник­нет. По­это­му, ес­ли вы счи­та­е­те, что ре­зуль­та­ты ге­не­ти­че­с­ко­го ис­сле­до­ва­ния мо­гут стать для вас “уда­ром”, воз­мож­но, луч­ше не про­во­дить ге­не­ти­че­с­кий ана­лиз.

Нель­зя за­бы­вать так­же о том, что этот тест не все­гда по­кры­ва­ют стра­хо­вые ком­па­нии. До 2008 го­да по­ло­жи­тель­ный от­вет мог при­ве­с­ти к то­му, что жен­щи­нам от­ка­зы­ва­ли в ме­ди­цин­ской стра­хов­ке или уве­ли­чи­ва­ли ее сто­и­мость. Мед­ве­жью ус­лу­гу мог ока­зать по­ло­жи­тель­ный ре­зуль­тат те­с­та и при при­еме на ра­бо­ту. Но в 2008 го­ду в си­лу всту­пил за­кон, по­лу­чив­ший на­зва­ние Genetic Information Nondiscrimination Act (GINA). Этот за­кон за­щи­ща­ет аме­ри­кан­цев от дис­кри­ми­на­ции на ос­но­ва­нии ре­зуль­та­тов ге­не­ти­че­с­ких те­с­тов. Стра­хо­вым ком­па­ни­ям за­пре­ща­ет­ся ог­ра­ни­чи­вать объ­ем ус­луг, по­вы­шать сто­и­мость или от­ка­зы­вать в ме­ди­цин­ской стра­хов­ке, а ра­бо­то­да­те­лям — про­яв­лять дис­кри­ми­на­цию при при­еме на ра­бо­ту. Кро­ме то­го, как ме­ди­цин­ским стра­хо­вым ком­па­ни­ям, так и ра­бо­то­да­те­лям не раз­ре­ша­ет­ся тре­бо­вать про­ве­де­ния ге­не­ти­че­с­кой экс­пер­ти­зы. От­ра­зить­ся по­ло­жи­тель­ный ре­зуль­тат мо­жет толь­ко на стра­хо­ва­нии жиз­ни и стра­хо­ва­нии по не­тру­до­спо­соб­но­с­ти и дли­тель­ной не­тру­до­спо­соб­но­с­ти.

Воз­рос­ший объ­ем ге­не­ти­че­с­ко­го те­с­ти­ро­ва­ния да­ет на­деж­ду на то, что уче­ные ско­рее раз­ра­бо­та­ют спо­со­бы ле­че­ния аномалии генов в клетках молочной железы на ран­них ста­ди­ях, ко­то­рые со­хра­нят мил­ли­о­ны жиз­ней.

Похожие новости

Иллюстрация к статье: Яндекс.Картинки
Читайте также
Вы можете оставить комментарий, или trackback на Вашем сайте.

Оставить комментарий

Лимит времени истёк. Пожалуйста, перезагрузите CAPTCHA.

Все материалы на данном сайте взяты из открытых источников или присланы посетителями сайта и предоставляются исключительно в ознакомительных целях. Права на материалы принадлежат их владельцам.
Администрация сайта ответственности за содержание материала не несет. (Правообладателям)