Американские исследователи обнаружили генетическую мутацию, значительно повышающую риск развития эндометриоза. Это не только улучшает понимание малоизученных пока механизмов заболевания, но и открывает путь к разработке скрининговых и лечебных методик. Результаты работы опубликованы в онлайн-версии журнала EMBO Molecular Medicine.