Медицина 2.0

Болезнь Гоше – наиболее частая форма наследственных ферментопатий. В основе заболевания лежит генетический дефект – мутации гена, отвечающего за синтез фермента ?-глюкоцереброзидазы, необходимой для переработки продуктов деградации состарившихся или поврежденных клеток – прежде всего, клеток крови, которые регулярно обновляются в течение всей жизни человека.
Болезнь Гоше относится к редким (орфанным) заболеваниям, ее распространенность варьирует от 1 случая на 60 тыс. населения до 1 случая на 40 тыс. населения. Существует 3 типа заболевания: тип I или ненейронопатический, который составляет порядка 95% от всей популяции пациентов с болезнью Гоше; типы II (инфантильный, или острый нейронопатический) и III (подострый нейронопатический), которые характеризуются тяжелыми неврологическими проявлениями.
Основные симптомы заболевания включают увеличение размеров селезенки (спленомегалия) и печени (гепатомегалия), поражения костно-суставной системы, проявляющиеся в сильной боли в костях, а также патологические состояния крови: снижение числа тромбоцитов и лейкоцитов (цитопения) или анемия (малокровие). Одна из главных причин инвалидизации при I и III типах болезни Гоше – поражение костной ткани.
Пациентам с болезнью Гоше необходима пожизненная заместительная ферментная терапия для поддержания метаболических процессов на уровне нормы. Постоянный прием препаратов приводит к регрессу патологических изменений пораженных органов и восстановлению их функцийi.
«Назначение лечения на ранних стадиях болезни Гоше способствует благоприятному прогнозу течения заболевания и улучшает качество жизни пациентов, снижая риск инвалидизации. Доступ к эффективной и необходимой терапии – это бесценный шанс на более долгую жизнь для российских пациентов, которым так важна возможность победить это редкое заболевание и жить полноценной жизнью», – отмечает Екатерина Захарова, д.м.н, заведующая лабораторией наследственных болезней обмена веществ и лабораторией селективного скрининга, председатель экспертного совета Всероссийского общества орфанных заболеваний (ВООЗ).
Талиглюцераза альфа (ТН Элисо®) выпускается в виде лиофилизата для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий и показан для длительной ферментозаместительной терапии у взрослых и детей с подтвержденным диагнозом болезни Гоше у взрослых и детей с подтвержденным диагнозом болезни Гоше I типа, а также у детей в возрасте от 2 до 18 лет с висцеральными или гематологическими проявлениями болезни Гоше . Препарат «Элисо» является самым экономичным препаратом для лечения болезни Гоше, входящим в Список жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНЛВП) , .
Талиглюцераза альфа является хорошо изученным препаратом для ферментозаместительной терапии Болезни Гоше, который был также проспективно исследован в детской популяции. В ряде клинических исследований препарат продемонстрировал длительное улучшение у ранее не леченных пациентов или стабильность у пациентов, ранее получавших имиглюцеразу, по висцеральным, гематологическим и биохимическим показателям .
Дильбар Ибрашева, медицинский руководитель подразделения Pfizer «Редкие заболевания» в России отметила: «Разработка лекарственных препаратов для лечения редких и жизнеугрожающих заболеваний – одно из приоритетных направлений деятельности компании Pfizer. Мы прикладываем максимум усилий, чтобы предоставить доступ российских пациентов с редкими заболеваниями к инновационной терапии, которая может способствовать повышению продолжительности и качества жизни. Включение в программу препарата «Элисо», уже зарекомендовавшего себя в терапии болезни Гоше в мире – еще один важный шаг в этом направлении».

Иллюстрация к статье: Яндекс.Картинки