Минздрав запретит продажу лекарств, не соответствующих международным стандартам
Министерство здравоохранения и социального развития РФ намерено запретить реализацию лекарственных препаратов, не сертифицированных по определенным параметрам и не соответствующих международным стандартам качества GMP (Good Manufacturing Practice), с 1 января 2009 года. Об этом сообщил замглавы Министерства Владимир Стародубов.
По его словам, в настоящее время из 600 фармацевтических предприятий в России только 15–20 соответствуют международным требованиям.
Стародубов отметил, что для развития отечественной фармацевтической промышленности необходимо разработать порядок перехода на стандарты GMP, увеличить финансирование научно-исследовательских работ по созданию новых лекарственных средств, снизить пошлины на ввоз оборудования для производства препаратов, а также предусмотреть контроль биологически активных добавок к пище.
По его словам, в настоящее время из 600 фармацевтических предприятий в России только 15–20 соответствуют международным требованиям.
Стародубов отметил, что для развития отечественной фармацевтической промышленности необходимо разработать порядок перехода на стандарты GMP, увеличить финансирование научно-исследовательских работ по созданию новых лекарственных средств, снизить пошлины на ввоз оборудования для производства препаратов, а также предусмотреть контроль биологически активных добавок к пище.
Иллюстрация к статье:
Самые свежие новости медицины на нашей странице в Вконтакте
http://www.business-magazine.ru - Добавил GooDZonE в категорию Разное
Читайте также
Добавить комментарий