В Великобритании ограничивают отпуск препаратов псевдоэфедрина
Королевское фармацевтическое общество Великобритании (Royal Pharmaceutical Society of Great Britain), Национальная фармацевтическая ассоциация (National Pharmacy Association — NPA), Ассоциация аптечных компаний (Company Chemist Association) и Ассоциация независимых разнородных аптек (Association of Independent Multiple Pharmacies) выступили с предложением по ограничению нормы единоразового отпуска препаратов, содержащих эфедрин и псевдоэфедрин, до 1 упаковки.
Они также предложили уменьшить размер упаковки препарата, который предназначен для продажи через аптеки, чтобы в ней содержалось не более 720 мг псевдоэфедрина (12 таблеток по 60 мг). NPA разослала письма своим членам — коммунальным аптекам — с просьбой информировать персонал о потенциальном ненадлежащем использовании таких препаратов, не разрешать покупателям самостоятельно выбирать препарат, ограничить отпуск, быть бдительными на случай подозрительных просьб и добавить соответствующее руководство к стандартным операционным процедурам. Такие меры необходимы для снижения вероятности того, что препараты, содержащие эфедрин и псевдоэфедрин, будут закупать для незаконного изготовления метиламфетамина.
Эти меры будут приняты независимо от того, решит ли Агентство по регулированию лекарственных средств и продуктов для здравоохранения Великобритании (UK Medicines and Healthcare products Regulatory Agency — MHRA), которое проводит консультации, перевести такие препараты (среди которых преобладают противопростудные средства) в группу рецептурных.
Они также предложили уменьшить размер упаковки препарата, который предназначен для продажи через аптеки, чтобы в ней содержалось не более 720 мг псевдоэфедрина (12 таблеток по 60 мг). NPA разослала письма своим членам — коммунальным аптекам — с просьбой информировать персонал о потенциальном ненадлежащем использовании таких препаратов, не разрешать покупателям самостоятельно выбирать препарат, ограничить отпуск, быть бдительными на случай подозрительных просьб и добавить соответствующее руководство к стандартным операционным процедурам. Такие меры необходимы для снижения вероятности того, что препараты, содержащие эфедрин и псевдоэфедрин, будут закупать для незаконного изготовления метиламфетамина.
Эти меры будут приняты независимо от того, решит ли Агентство по регулированию лекарственных средств и продуктов для здравоохранения Великобритании (UK Medicines and Healthcare products Regulatory Agency — MHRA), которое проводит консультации, перевести такие препараты (среди которых преобладают противопростудные средства) в группу рецептурных.
Иллюстрация к статье:
Самые свежие новости медицины на нашей странице в Вконтакте
http://www.apteka.ua - Добавил medic в категорию Фармакология
Читайте также
Добавить комментарий