Медицина 2.0

Как заявил научный руководитель Федерального исследовательского центра фундаментальных основ биотехнологии РАН, завкафедрой биотехнологии биологического факультета МГУ имени М.В. Ломоносова Константин Скрябин, с помощью генной медицины будет возможно получение подробных данных о связи различных заболеваний с генетической структурой пациентов. Эти данные дадут ключ к природе большинства заболеваний, в том числе и психических, и, следовательно, позволят разработать индивидуальную, персонализированную стратегию лечения с наименьшим негативным влиянием на здоровье пациента и с максимальным эффектом. «Как только мы поймем, с какими генетическими структурами связана болезнь, сможем вырабатывать новые лекарственные средства — это уже персонализированная, точечная медицина, когда для каждой болезни, и особенно для каждого человека, своя стратегия», — заявил академик.

Генно-терапевтические препараты в России пока все еще – большая редкость. В 2016 году разрешение на клинические исследования получил всего один генно-терапевтический препарат. В 2017 и 2018 годах до стадии клинических испытаний дойдет еще два препарата, однако к 2035 году планируется запуск клинических испытаний 45 генно-терапевтических препаратов ежегодно. Стоимость из разработки и клинических испытаний очень велика, поэтому специалисты считают нерентабельным создание генно-терапевтических препаратов для лечения редких (орфанных) заболеваний.

В настоящее время в мире существует всего 4 генно-терапевтических препарата, стоимость их курса колеблется от $30 тыс. до $350 тыс. Наиболее вероятно, что двигателем внедрения генных технологий в фармацевтическую промышленность станут самые распространенные заболевания — онкологические, сердечно-сосудистые, психические, а также вирусные, включая ВИЧ-инфекцию. Так, в настоящее время в России уже ведется разработка метода лечения ВИЧ-инфекций с применением технологии генной терапии российской компанией «ЭйДжиСиТи» под эгидой фонда «Сколково».