В очереди Фармакология

Где купить лекарства?

Добавил v.v. 9 дней назад в категорию Фармакология

Вопрос здоровья стоит особенно актуально в современном мире. Потому что не все лекарственные средства есть в наличии в обычных аптеках. Что же делать тогда, куда обращаться, об этом мало, кто знает

В исследовании III фазы CAPSTONE-2 балоксавир марбоксил облегчил симптомы у людей с высоким риском осложнений гриппа

Добавил MedNov 16 дней назад в категорию Фармакология

• Балоксавир марбоксил – экспериментальный антивирусный препарат для однократного приема внутрь – первое средство против гриппа с новым механизмом действия за последние почти 20 лет, продемонстрировавшее значительную эффективность у пациентов с высоким риском осложнений
• Грипп представляет собой серьезную угрозу для здоровья населения. В глобальном масштабе ежегодные эпидемии приводят к 3-5 миллионам случаев заболевания с тяжелым течением, миллионам случаев госпитализации и до 650 тысяч случае
Подробности
в смерти [1], [2], [3], [4], [5]

Базель, 30 июля 2018 года - Компания «Рош» (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) объявляет о том, что в исследовании III фазы CAPSTONE-2 по оценке безопасности и эффективности балоксавира марбоксила у людей с высоким риском осложнений гриппа достигнута основная цель и продемонстрирована более высокая эффективность по первичной конечной точке – времени до облегчения симптомов гриппа по сравнению с плацебо. Согласно определению Центра по контролю и профилактике заболеваний США (CDC), высокий риск серьезных осложнений гриппа имеют лица в возрасте 65 лет и старше, а также имеющие такие заболевания, как астма, хронические заболевания легких, диабет или болезни сердца – у таких людей заболевание гриппом может привести к госпитализации или даже смерти [6]. Балоксавир марбоксил также продемонстрировал более высокую эффективность по сравнению с плацебо и озельтамивиром по важным дополнительным конечным точкам, включая сокращение времени, в течение которого вирус продолжал распространяться, и снижение уровней вируса в организме. Кроме того, по сравнению с плацебо препарат значительно снизил количество осложнений, связанных с гриппом. Балоксавир марбоксил хорошо переносится, никаких сигналов по безопасности не выявлено. Полные результаты исследования CAPSTONE-2 будут представлены на предстоящих медицинских конференциях. Балоксавир марбоксил открыт и разработан японской компанией Shionogi & Co., Ltd., в Японии, он распространяется под торговой маркой Ксофлюза (Xofluza®).

«Балоксавир марбоксил – первый противовирусный препарат, демонстрирующий клинически значимую пользу у людей, которые наиболее восприимчивы к осложнениям гриппа, включая пожилых людей и людей, имеющих определенные заболевания», – говорит Сандра Хорнинг, доктор медицины, главный медицинский директор и глава глобального подразделения по разработке лекарственных препаратов компании «Рош». – Мы планируем представить результаты этого второго исследования III фазы с положительным результатом по балоксавиру марбоксилу в регулирующие органы, и с нетерпением ожидаем обсуждения последующих действий, поскольку в настоящее время отсутствуют противовирусные средства, специально одобренные для применения в популяции, характеризующейся высоким уровнем риска».

Ранее в исследовании III фазы CAPSTONE-1 балоксавир марбоксил уже продемонстрировал клинически значимое преимущество по сравнению с плацебо у пациентов, не имеющих других заболеваний. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) недавно приняло к рассмотрению и предоставило право на приоритетное рассмотрение заявке на регистрацию балоксавира марбоксила в качестве средства для однократного приема внутрь при остром неосложненном гриппе у пациентов в возрасте 12 лет и старше на основании результатов исследования CAPSTONE-1 и исследования II фазы. Принятие решения ожидается до 24 декабря 2018 года. В случае одобрения балоксавир марбоксил станет первым за последние почти 20 лет противовирусным средством, которое предназначено для однократного приема внутрь и имеет новый механизм действия против гриппа.

Об исследовании CAPSTONE-2
CAPSTONE-2 – многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы по оценке однократного применения балоксавира марбоксила по сравнению с плацебо и осельтамивиром у пациентов в возрасте 12 лет и старше, которые подвергаются высокому риску осложнений гриппа. Согласно определению Центра по контролю и профилактике заболеваний США (CDC), к людям с высоким риском серьезных осложнений гриппа относятся люди в возрасте 65 лет и старше, а также имеющие такие заболевания, как астма, хронические заболевания легких, диабет или болезни сердца [6]. Исследование проводилось как глобальное компанией Shionogi & Co., Ltd.

Участники исследования были рандомизированы для получения разовой дозы 40 мг или 80 мг балоксавира марбоксила (в зависимости от массы тела), плацебо или 75 мг осельтамивира два раза в день в течение 5 дней. Первичной конечной точкой исследования была оценка эффективности однократной дозы балоксавира марбоксила по сравнению с плацебо путем измерения времени до облегчения симптомов гриппа. Важные дополнительные конечные точки включали в себя время до устранения лихорадки, время до прекращения распространения вируса и доля участников с положительным титром вируса гриппа, или уровнями вируса в организме, по времени, и случаи осложнений, связанных с гриппом.

О препарате балоксавир марбоксил
Балоксавир марбоксил является первым в своем классе экспериментальным препаратом для однократного приема внутрь с новым предложенным механизмом действия, предназначенным для борьбы с вирусами гриппа A и B, включая штаммы, устойчивые к осельтамивиру и птичьи штаммы (например, H7N9, H5N1) [7], [8], [9]. В отличие от других доступных в настоящее время противовирусных препаратов, балоксавир марбоксил является первым в новом классе противовирусных препаратов, предназначенных для ингибирования кэп-зависимой эндонуклеазной активности белков в вирусе гриппа, которая необходима для репликации вируса [10] [11].

Балоксавир марбоксил также будет изучаться в программе разработки III фазы, включая педиатрических пациентов и госпитализированных пациентов с гриппом и сопутствующими серьезными заболеваниями.

Балоксавир марбоксил открыт японской компанией Shionogi & Co., Ltd., в настоящее время разработка препарата во всем мире осуществляется совместно компаниями «Рош» (включая компанию Genentech в США) и Shionogi & Co., Ltd. В соответствии с условиями этого соглашения, «Рош» принадлежат права на балоксавир марбоксил во всем мире, кроме Японии и Тайваня, где эксклюзивное право остается за компанией Shionogi & Co., Ltd. В феврале 2018 года балоксавир марбоксил одобрен Министерством здравоохранения, труда и благосостояния Японии для лечения гриппа A и B у взрослых пациентов и детей, в настоящее время осуществляется коммерциализация в Японии, где препарат распространяется под маркой Ксофлюза (Xofluza®).

«Рош» в борьбе с гриппом
Грипп является одним из наиболее распространенных, но одновременно с этим серьезным инфекционным заболеванием. В глобальном масштабе ежегодные эпидемии приводят к 3-5 миллионам случаев тяжелого течения заболевания, миллионам госпитализаций и до 650 тысячам случаев смертей [1], [2], [3], [4], [5]. У пациентов с повышенным риском осложнений гриппа, таких как пневмония и бронхит, заболевание гриппом может привести к госпитализации или даже смерти, или к длительному ухудшению имеющихся проблем с состоянием здоровья [5]. Компания «Рош» обладает богатой историей в разработке лекарственных средств, вносящих существенный вклад в обеспечение здоровья населения. Мы стремимся к внедрению инноваций в области инфекционных заболеваний, включая грипп. Препарат Тамифлю™ (осельтамивир) играет важную роль как в лечении сезонного гриппа, так и в управлении недавними пандемиями, и мы гордимся тем, что обеспечили пациентов этим инновационным лекарством. Первой линией защиты в профилактике гриппа являются вакцины, но в то же время необходимы новые варианты для профилактики и лечения.

Существующие методы лечения, включая вакцины и противовирусные препараты, имеют ограничения, поскольку вирусы гриппа постоянно меняются, и необходимы новые противовирусные препараты. Компания «Рош» стремится удовлетворить существующую потребность в этой области в рамках соглашения с Shionogi & Co., Ltd. по разработке и коммерциализации препарата балоксавир марбоксил.

«Рош» в борьбе с инфекционными заболеваниями
Инфекционные заболевания, вызванные вирусными или бактериальными патогенами, являются основной причиной смертности и заболеваемости во всем мире, и представляют собой постоянно растущую медицинскую потребность. Поэтому компания «Рош» в своих исследованиях и разработках уделяет им большое внимание, ориентируясь в программах клинической разработки на гепатит B, грипп и бактериальные инфекции с множественной лекарственной устойчивостью. Мы стремимся разрабатывать персонализированные и доступные лекарственные средства, вносящие существенные изменения в существующие методы лечения.

О компании «Рош»
Компания «Рош» входит в число ведущих компаний мира в области фармацевтики и диагностики, являясь самым крупным производителем биотехнологических лекарственных препаратов для лечения онкологических, офтальмологических и аутоиммунных заболеваний, тяжелых вирусных инфекций и нарушений центральной нервной системы. Компания «Рош» является лидером в области диагностики in vitro и гистологической диагностики онкологических заболеваний, а также пионером в области самоконтроля сахарного диабета. Объединение фармацевтического и диагностического подразделений позволяет «Рош» быть лидером в области персонализированной медицины — стратегии, направленной на разработку эффективных медицинских решений для пациентов, с учетом индивидуальных особенностей каждого.
Компания была основана в 1896 году и на протяжении 120 лет производит современные диагностические средства и инновационные лекарственные препараты для профилактики, диагностики и лечения серьезных заболеваний, делая значительный вклад в развитие мирового здравоохранения. Двадцать девять препаратов «Рош», в том числе жизненно важные антибиотики, противомалярийные и противоопухолевые препараты, включены в Перечень основных лекарственных средств ВОЗ. Восемь лет подряд компания «Рош» признается лидером в сфере фармацевтики, биотехнологий и медико-биологических наук по показателям устойчивости индекса Доу-Джонса. Группа компаний «Рош» (штаб-квартира в Базеле, Швейцария) имеет представительства более чем в 100 странах мира, в которых, по данным 2016 года, работает более 94 000 человек. Инвестиции компании в исследования и разработки составляют 9,9 миллиардов швейцарских франков, объем продаж — 50,6 миллиарда швейцарских франков. Компании «Рош» полностью принадлежит компания Genentech, США, и контрольный пакет акций компании Chugai Pharmaceutical, Япония. Дополнительную информацию о компании «Рош» в России можно получить на сайте www.roche.ru
Все товарные знаки, использованные или упомянутые в данном пресс-релизе, защищены законом.
Ссылки
1. World Health Organization. Up to 650 000 people die of respiratory diseases linked to seasonal flu each year [Интернет; 29 мая 2018 г.]. Доступно по ссылке: http://www.who.int/mediacentre/news/releases/2017/seasonal-flu/en/
2. World Health Organization. Influenza (Seasonal) [Интернет; 29 мая 2018 г.]. Доступно по ссылке: http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs211/en
3. Baxter D. Evaluating the case for trivalent or quadrivalent influenza vaccines. Hum Vaccin Immunother. 2016; 12(10):2712-2717
4. Centers for Disease Control and Prevention. Estimated Influenza Illnesses, Medical Visits, Hospitalizations, and Deaths Averted by Vaccination in the United States. [Интернет; 6 июня 2018 г.]. Доступно по ссылке: https://www.cdc.gov/flu/about/disease/2015- 16.htm
5. Nair H, et al. Global burden of respiratory infections due to seasonal influenza in young children: a systematic review and meta-analysis. Lancet. 2011 Dec 3;378(9807):1917-30
6. Centers for Disease Control and Prevention. Are you at high risk for serious illness from flu? [Интернет; 3 июля 2018 г.]. Доступно по ссылке: https://www.cdc.gov/features/Huhighrisk/index.html
7. T. Noshi et al. S-033447/S-033188, a Novel Small Molecule Inhibitor of Cap-dependent Endonuclease of Influenza A and B Virus: In Vitro Antiviral Activity against Laboratory Strains of Influenza A and B Virus in Madin-Darby Canine Kidney Cells. Poster presentation at OPTIONS IX, August 2016
8. K.Taniguchi et al. Inhibitory Effect of S-033188, a novel inhibitor of influenza virus cap-dependent endonuclease, against avian influenza A/H7N9 virus in vitro and in vivo. Poster presentation at ESWI, September 2017.
9. K.Taniguchi et al. Inhibitory Effect of S-033188/S-033447, a novel inhibitor of influenza virus cap-dependent endonuclease, against highly pathogenic avian influenza virus A/H5N1. Poster presentation at ECCMID, April 2017.
10. Shi et al. Viral RNA polymerase: a promising antiviral target for influenza A virus. Curr Med Chem. 2013;20(31):3923-34.
11. Kawaguchi et al. Effects of S-033188, a cap-dependent endonuclease inhibitor, on influenza symptoms and viral titer: Results from a phase 2, randomized, double-blind, placebo-controlled study in otherwise healthy adults with seasonal influenza. Poster presented at ESWI 2017.

Медики назвали популярный антибиотик смертельно опасным

Добавил vilka 21 день назад в категорию Фармакология

Речь идет о антибиотике ципрофлоксацин и других препаратах класса фторхинолонов.

Ученые рассказали, почему опасно принимать аспирин

Добавил kasandra 23 дня назад в категорию Фармакология

Группа британских специалистов рассказала об опасности приема аспирина. Они поведали, что регулярное его употребление может привести к летальному исходу.

Интел - инвестиции в фармацевтику

Добавил tanechka 24 дня назад в категорию Фармакология

Инвестиционная компания Интел - доходность до 56% годовых, инвестиции от 50 000 руб.

Эти витамины предотвращают проблемы с глазами

Добавил penal 30 дней назад в категорию Фармакология

Рекомендуется получать достаточно витаминов с пищей или в таблетках.

Онлайн поиск и доставка лекарств в аптеку – большие возможности с аптечной сетью Флория

Добавил tanechka 59 дней назад в категорию Фармакология

Несмотря на большое разнообразие лекарств многие из них имеют заоблачные цены. Поэтому каждый потребитель стремиться к тому, чтобы купить сертифицированный медикаментозный препарат по максимально выгодной цене.

Причина депрессии может быть в лекарствах, которые мы принимаем

Добавил kasandra 64 дня назад в категорию Фармакология

Большое количество людей принимает рецептурные лекарства, побочным эффектом которых является депрессия. Известно, что эти препараты получает около 37% взрослых американцев. Риск развития депрессии увеличивается при параллельном использовании нескольких таких препаратов.

Названы причины, из-за которых лекарства оказываются неэффективными

Добавил stulout 77 дней назад в категорию Фармакология

Снизить пользу медикамента может напиток, которым человек его запивает.

Инновационный препарат для здоровья сердца

Добавил tanechka 79 дней назад в категорию Фармакология

Современная медицина стремительно развивается и создает препараты, способные помочь в борьбе со многими проблемами пациентов. Об одном из них читайте в нашей статье

Экзамены без лишнего стресса: 5 полезных советов

Добавил MedNov 80 дней назад в категорию Фармакология

Конец весны — «горячая» пора, и не обязательно с климатической точки зрения. Для большой части российской молодежи - это сложный экзаменационный период. От того, как ребята сдадут экзамены, зависит не только их самооценка, но и семейные отношения, и дальнейшие жизненные планы.

Международная фармацевтическая индустрия предлагает новый уровень профессионального диалога и партнерских отношений

Добавил pressa 80 дней назад в категорию Фармакология

15 мая 2018 г. в рамках Российского фармацевтического форума в Санкт-Петербурге состоялся традиционный пресс-брифинг Ассоциации международных фармацевтических производителей (AIPM) на тему «ФАРМА 2030: что необходимо для развития инноваций и привлечения инвестиций в фармацевтическую отрасль России?».

Участниками дискуссии стали Вадим Власов, Президент группы компаний «Новартис» в России, Региональный директор «Новартис» по странам Восточной и Центральной Европы и СНГ, Председатель Совета дире
Подробности
кторов Ассоциации
международных фармацевтических производителей (AIPM), Василий Игнатьев, Генеральный директор группы компаний «Р-Фарм», Вице - председатель Совета директоров Ассоциации международных фармацевтических производителей (AIPM), Наира Адамян, Генеральный менеджер рецептурного бизнеса Санофи в Евразийском регионе, член Совета директоров Ассоциации международных фармацевтических производителей (AIPM), Эрик Патруйярд, Генеральный директор Pfizer в России и кластера Среднеазиатских стран, Руководитель подразделения Pfizer «Инновационные препараты общей терапии» кластера Евразийского экономического союза, член Совета директоров Ассоциации международных фармацевтических производителей (AIPM), а также Яна Нэкберг, Заместитель директора по международным отношениям Европейской федерации фармацевтической отрасли и ассоциаций (EFPIA).

Международные фармацевтические компании – члены AIPM в рамках реализации Стратегии «Фарма 2020» осуществили беспрецедентные инвестиции в проекты по локализации производства и трансферу технологий на территории России, которые продолжают развиваться по форме и содержанию, в том числе посредством расширения ассортимента локализованных лекарственных препаратов, а также вовлечения российской научной школы в полномасштабные клинические
исследования.

В настоящее время федеральными органами исполнительной власти активно обсуждаются направления и целевые индикаторы новой государственной программы «Фарма 2030», основными магистралями которой должны стать осуществление R&D проектов на территории нашей страны, а также построение экспортно – ориентированной модели отрасли, что потребует качественно нового уровня партнерства государства и индустрии и еще большего взаимного доверия, особенно в свете поставленных Президентом Российской Федерации В.В. Путиным приоритетных целей и задач по развитию системы здравоохранения, ускорению технологического развития России, а также по вхождению нашей страны в число пяти крупнейших экономик мира и ведущих стран, осуществляющих научные исследования и разработки в стратегических областях.

«Президент страны дает нам очень четкие ориентиры для развития и работы. В майских указах он задал вектор развития, который касается нас от первого до последнего слова, и, очевидно, что фармацевтическая отрасль должна работать в тесном партнерстве с государством», - сказал, открывая мероприятие, модератор встречи Владимир Шипков, Исполнительный директор Ассоциации международных фармацевтических производителей (AIPM). – «Российский рынок сейчас создает предпосылки для развития инновационной фармотрасли, базирующейся на императиве соблюдения прав интеллектуальной собственности. И мы хотим, чтобы развитие рынка сопровождалось привлечением инноваций и инвестиций, а также поиском решений текущих проблем надлежащего режима охраны прав на результаты интеллектуальной деятельности, лекарственного обеспечения, промышленной политики, а также других принципиально важных для индустрии направлений. Мы убеждены, что новые госпрограммы по развитию фармацевтической промышленности и здравоохранения - это взаимосвязанные и взаимозависимые госпрограммы с общей глобальной целью – повысить доступность современного инновационного лечения для нашего населения».

Вадим Власов, Президент группы компаний «Новартис» в России, Региональный директор «Новартис» по странам Восточной и Центральной Европы и СНГ, Председатель Совета директоров Ассоциации международных фармацевтических производителей (AIPM), отметил: «Обозначая контуры новой стратегии «Фарма 2030», AIPM подтверждает приверженность стратегическому партнерскому взаимодействию со всеми государственными органами, призванными развивать, наращивать инновационный потенциал российской фарминдустрии и обеспечивать непрерывное лекарственное обеспечение нашего населения современными лекарственными препаратами. Мы уже много достигли, но еще многое и предстоит сделать. Поскольку одним из приоритетов новой стратегии справедливо обозначено развитие R&D направления, по нашему мнению, это потребует качественно нового уровня партнерства государства и индустрии. Мы к этому готовы».

О необходимости принятия мер по защите прав интеллектуальной собственности также говорил Василий Игнатьев, генеральный директор группы компаний «Р-Фарм», Вице - председатель Совета директоров AIPM. По его словам, сегодня государство и общество вплотную подошли к ответу на фундаментальные вопросы защиты прав интеллектуальной собственности, которые определят стратегию развития фармацевтической отрасли. «Особенно важно заложить в ее основе принципы, позволяющие сохранить доступ российских граждан к наиболее современным инновационным лекарственным средствам, а также создать предпосылки для выхода оригинальных препаратов российских компаний- разработчиков на международные рынки», - отметил он.

В своих выступлениях эксперты отмечали, что для развития инновационной деятельности на территории России и привлечения инвестиций, необходимо вести совместную работу индустрии и регуляторных органов по различным направлениям, приоритетным из которых, безусловно, является обеспечение надлежащей правовой охраны прав интеллектуальной собственности. Кроме того, во главу угла необходимо всегда ставить интересы и потребности пациента. Именно об этом в своем выступлении говорил Эрик Патруйярд, Генеральный директор Pfizer в России и кластера Среднеазиатских стран, Руководитель подразделения Pfizer «Инновационные препараты общей терапии» кластера Евразийского экономического союза, член Совета директоров AIPM. «Эффективная система защиты прав интеллектуальной собственности необходима для обеспечения доступа российских пациентов к качественному лечению и для решения государственных задач в области здравоохранения, в частности, по повышению продолжительности жизни. Права интеллектуальной собственности лежат в основе возможности фармацевтической отрасли внедрять инновации, обеспечивать пациентов инновационными препаратами, вносить вклад в программы борьбы с онкологическими, сердечно - сосудистыми и другими неинфекционными заболеваниями. Надежная защита прав интеллектуальной собственности стимулирует развитие отрасли и является одним из важнейших условий для привлечения инвестиций иностранных компаний, в частности, помогает создать условия, при которых инвестиции в партнерские проекты в области здравоохранения, локальное производство и локальные R&D исследования могут активно развиваться на благо российских пациентов».

Коллегу поддержала Наира Адамян, Генеральный менеджер рецептурного бизнеса Санофи в Евразийском регионе, член Совета директоров Ассоциации международных фармацевтических производителей (AIPM). «Курс на инновации и их поддержку – это залог успешного развития любой отрасли, в особенности такой наукоемкой, как фармацевтика. Именно поэтому важно, чтобы такая ориентированность на инновации была последовательно отражена во всех действиях государства. Мы высоко ценим подходы к поддержке инноваций со стороны российского государства, и возлагаем большие надежды на программу «Фарма 2030», понимая при этом, что, конечно, многое еще предстоит сделать. Защита результатов интеллектуальной деятельности, безусловно, должна находить свое отражение и в реформировании правового поля, и в системе государственных закупок: это и статус единственного поставщика для производителей инноваций, и вывод препаратов, находящихся под патентной защитой, из системы аукционов, и СПИК. Если говорить о СПИК, то этот инструмент, на наш взгляд, должен в первую очередь использоваться для передачи инновационных технологий, пока отсутствующих в России. Именно этой философии следовали мы в Санофи, подписывая СПИК, в который была включена модернизация технологий завода по производству инновационного базального инсулина нового поколения. И конечно, когда мы говорим об инновациях, это не самоцель, привнести инновации, главная цель для нас всегда – обеспечение инновациями пациентов, повышение для них доступа к современной терапии. И тут довольно остро встает вопрос лекарственного возмещения. Мы абсолютно убеждены, что нашей стране необходим переход на полное лекарственное обеспечение инновационными препаратами нуждающихся в них пациентов. Фармацевтический рынок готов к внедрению самых современных подходов в этом направлении – так, широко обсуждаются различные современные модели государственных закупок, Санофи уже предлагала со своей стороны государству инновационные модели по софинансированию результатов лечения. Обладая обширными компетенциями в основных терапевтических областях, таких как сахарный диабет, редкие заболевания, иммунологические препараты и вакцины, а также хорошим пониманием существующих механизмов и инструментов, мы готовы и далее работать в этом направлении, так как уверены, что именно за такими современными моделями – будущее и возможности для более эффективного расходования средств государством, а значит, для обеспечения большего количества российских пациентов самыми современными препаратами», - отметила Наира Адамян.

Яна Нэкберг, Заместитель директора по международным отношениям Европейской федерации фармацевтической отрасли и ассоциаций (EFPIA) в своем выступлении отметила, что в настоящее время EFPIA, объединяющая фармацевтические рынки многих стран, тем не менее, уделяет большое внимание российскому рынку. – «Отрадно отметить, что Россия как часть глобального фармацевтического сообщества, сейчас нацелена на гармонизацию регуляторных требований и процессов, в том числе в отношении защиты прав интеллектуальной собственности, с учетом международных стандартов и практик. При этом приоритетами нашей работы остаются обеспечение доступности современных лекарственных препаратов для российских пациентов и улучшение делового климата для компаний, реализующих инвестиционные проекты в России. В партнерстве с AIPM мы будем и в дальнейшем работать по данным направлениям».

«Мы рассчитываем на выстраивание конструктивного профессионального диалога с новым составом Правительства Российской Федерации с первых дней его работы, и постараемся сделать шаги в этом направлении уже в рамках Петербургского международного экономического форума, на котором международная фармацевтическая индустрия будет представлена на беспрецедентно высоком уровне», - резюмировал дискуссию Владимир Шипков. Ассоциация международных фармацевтических производителей (AIPM) была создана в 1994 году и является представителем на территории Российской Федерации ведущих международных фармацевтических компаний - производителей и разработчиков современных эффективных, безопасных и качественных лекарственных препаратов. Сегодня AIPM объединяет более 60 международных компаний, на долю которых приходится свыше 80% мирового фармацевтического производства и более 60% объема лекарственных средств, поставляемых в Россию.

Рекламу лекарств по телевизору могут запретить

Добавил slava 121 день назад в категорию Фармакология

В Госдуму внесён законопроект, предлагающий запретить рекламу лекарств в телепередачах и телепрограммах.

Женщин предупредили об опасности обезболивающих

Добавил labus 126 дней назад в категорию Фармакология

Частое употребление обезболивающих препаратов грозит серьезными проблемами.

Химики придумали, как создать препарат для разжижения крови

Добавил stefan 127 дней назад в категорию Фармакология

Химики придумали, как простым и экологически чистым способом синтезировать нужную форму лекарства, необходимого для разжижения крови

Медики доказали опасность ибупрофена

Добавил GooDZonE 128 дней назад в категорию Фармакология

Девочки рождаются с конечным количеством фолликулов в яичниках, и это определяет их будущую репродуктивную способность во взрослом возрасте.