ЕМА начало процедуру рассмотрения преимуществ и рисков применения Тисабри (натализумаба)
Комиссия по Медицинским Продуктам Европейского Медицинского Агенства начала процедуру рассмотрения преимуществ и рисков применения Тисабри в свете 23 случаев развития прогрессирующей мультифокальной лейкоэнцефалопатии (ПМЛ) у пациентов, по разным показаниям получавших терапию Тисабри.
Основной целью процедуры рассмотрения является обсуждение дополнительных диагностических процедур, необходимых для повышения безопасности и эффективности применения препарата.
Основной целью процедуры рассмотрения является обсуждение дополнительных диагностических процедур, необходимых для повышения безопасности и эффективности применения препарата.
Иллюстрация к статье:
Самые свежие новости медицины на нашей странице в Вконтакте
http://rscleros.ru - Добавил ilves в категорию Фармакология
Добавить комментарий