ЕМА начало процедуру рассмотрения преимуществ и рисков применения Тисабри (натализумаба)

Комиссия по Медицинским Продуктам Европейского Медицинского Агенства начала процедуру рассмотрения преимуществ и рисков применения Тисабри в свете 23 случаев развития прогрессирующей мультифокальной лейкоэнцефалопатии (ПМЛ) у пациентов, по разным показаниям получавших терапию Тисабри.

Основной целью процедуры рассмотрения является обсуждение дополнительных диагностических процедур, необходимых для повышения безопасности и эффективности применения препарата.

Иллюстрация к статье: Яндекс.Картинки

Самые свежие новости медицины на нашей странице в Вконтакте

http://rscleros.ru - Добавил ilves в категорию Фармакология

Читайте также

Добавить комментарий

Войдите, чтобы комментировать или зарегистрируйтесь здесь