Качество лекарств в аптеках ААУ «СоюзФарма» проверила экспресс-лаборатория
В рамках взаимодействия Ассоциации аптечных учреждений «СоюзФарма» с Росздравнадзором состоялась первая добровольная экспертиза качества лекарственных средств, реализуемых в аптеках, которая проводилась на базе передвижной экспресс-лаборатории ФГУ «НЦЭСМП» Росздравнадзора.
В ЗАО «Аптека Венера» и ООО «Пуговишников» представителями ТУ Росздравнадзора по Москве и Московской области был произведен отбор образцов препаратов и их экспресс - анализ с применением метода ближней инфракрасной спектрометрии (БИК). Лазерный спектрограф, не нарушая целостности упаковки, в течение часа дал заключение о подлинности лекарственных средств. Так как в данном случае не были выявлены фальсификаты, то не потребовалось изъятия препаратов для их дальнейшей дополнительной проверки.
На основании облучения исследуемых препаратов специалист лаборатории получал спектр, отражающий молекулярный состав образца, который регистрировался в секунды и отображался на экране монитора. Затем он сравнивался с эталонным отпечатком этого же препарата, предоставленным компанией производителем.
Данная методика позволяет выявлять изменения количественных параметров твердых лекарственных форм, замену состава исходного сырья, а также изменения технологии производства.
В ЗАО «Аптека Венера» и ООО «Пуговишников» представителями ТУ Росздравнадзора по Москве и Московской области был произведен отбор образцов препаратов и их экспресс - анализ с применением метода ближней инфракрасной спектрометрии (БИК). Лазерный спектрограф, не нарушая целостности упаковки, в течение часа дал заключение о подлинности лекарственных средств. Так как в данном случае не были выявлены фальсификаты, то не потребовалось изъятия препаратов для их дальнейшей дополнительной проверки.
На основании облучения исследуемых препаратов специалист лаборатории получал спектр, отражающий молекулярный состав образца, который регистрировался в секунды и отображался на экране монитора. Затем он сравнивался с эталонным отпечатком этого же препарата, предоставленным компанией производителем.
Данная методика позволяет выявлять изменения количественных параметров твердых лекарственных форм, замену состава исходного сырья, а также изменения технологии производства.
Иллюстрация к статье:
Самые свежие новости медицины на нашей странице в Вконтакте
Добавил v.v. в категорию Фармакология
Читайте также
Добавить комментарий