Офтальмологи исследуют причины возникновения слепоты
Люди, страдающие от серьёзной болезни глаза, относящейся к сетчатке, рано или поздно потеряют зрение. Врачи Национального исследовательского центра окружающей среды и здоровья и Института человеческой генетики /США/ говорят, что этой судьбы можно избежать благодаря лучшему пониманию причин заболевания. Благодаря идентификации гена для неизлечимого врождённого амавроза был сделан важный шаг в данном направлении - генетики обнаружили, что каждый тип болезни может быть вызван единственной мутацией в гене LCA5.
Ген LCA5 кодирует пока неизвестный по своему действию белок леберцилин, который в свою очередь взаимодействует с другими белками в клетках и влияет на глазные фоторецепторы. Учёные заключили, что потеря зрения происходит в случае нарушения синтеза леберцилина. Таким образом, разрушаются молекулярные сети сложной части белков, что ведёт к основанию не только глазной болезни, но и к потере слуха.
Ген LCA5 кодирует пока неизвестный по своему действию белок леберцилин, который в свою очередь взаимодействует с другими белками в клетках и влияет на глазные фоторецепторы. Учёные заключили, что потеря зрения происходит в случае нарушения синтеза леберцилина. Таким образом, разрушаются молекулярные сети сложной части белков, что ведёт к основанию не только глазной болезни, но и к потере слуха.
Иллюстрация к статье:
Подписывайтесь на наш Telegram, чтобы быть в курсе важных новостей медицины
http://ami-tass.ru - Добавил med2ru в категорию Разное
Читайте также
Добавить комментарий