Медицина 2.0

Президент США Джордж Буш подписал закон, усиливающий роль FDA в обеспечении безопасности лекарственных средств, уже вышедших на рынок. Закон дает право агентству требовать от фармпроизводителей проведения постмаркетинговых исследований и штрафовать их за неисполнение. Кроме того, FDA получило право требовать от фармкомпаний помещения предупреждений о побочных действиях на упаковки препаратов. В соответствии с новым законом также повышается плата, которую вносят фармкомпании за рассмотрение своей продукции. Комментируя принятый закон, исполнительный директор Американской ассоциации фармацевтических исследователей и производителей (PhRMA) Билли Таузин отметил, что он предоставляет FDA дополнительные ресурсы, необходимые для улучшения и защиты здоровья граждан США.

Иллюстрация к статье: Яндекс.Картинки