FDA одобрило выпуск дженерикового аналога Actonel
Израильская компания Teva Pharmaceutical получила разрешение Управления по контролю за продовольствием и медикаментами США (FDA) на маркетинг дженерикового аналога препарата Actonel американской компании Procter and Gamble для профилактики и лечения остеопороза у женщин в постклимактерическом периоде и костной болезни Педжета.
Иллюстрация к статье:
Самые свежие новости медицины в нашей группе на Одноклассниках
http://www.pharm-cis.com - Добавил med2 6050 дней назад в категорию Фармкомпании
Читайте также
Добавить комментарий