Медицина 2.0

Ученые, иcследующие причины возникновения рака простаты, обнаружили ген, способствующий передаче этого заболевания по наследству. Оказалось, повышенный риск вызывает мутация гена HOXB13. Она присутствует лишь у небольшой части людей, но значительно увеличивает риск развития рака - в 10, а то и в 20 раз, передает The Telegraph.



Всего, по данным исследователей, носителями этого дефектного варианта гена являются менее 2% больных раком простаты. Поиски генетиков продолжались в течение 20 лет. Наконец, удача улыбнулась специалистам Медицинской школы при Университете Джонса Хопкинса и Университета Мичигана.



Они проанализировали ДНК самых молодых пациентов с раком простаты, в чьих семьях встречались случаи данного заболевания. У 18 испытуемых из четырех разных семей ученые обнаружили одинаковую мутацию гена HOXB13. Аналогичное отклонение было у 1,4% из 5100 пациентов с раком простаты, которых обследовали позднее.



Один из авторов изыскания доктор Кейтлин Куни, утверждает, что HOXB13 - первая по-настоящему значимая генетическая вариация, стоящая за наследственным раком простаты. Это дает надежду на создание тестов, выявляющих мужчин из группы риска.

Иллюстрация к статье: Яндекс.Картинки