Медицина 2.0

Новое исследование биофизиков (RiceUniversity) предлагает наиболее полную картину действия меллитина, основного токсина в пчелином яде, на молекулярном уровне. Полученные данные могут помочь в разработке новых лекарственных препаратов, использующих подобный механизм воздействия, чтобы уничтожать онкологические новообразования и бактерии.



Меллитин проникает через внешние стены клеточной оболочки и открывает поры, которые позволяют содержимому клеток из них вытекать. В низких концентрациях меллитин формирует временные поры, при более высокой концентрации поры становятся устойчивыми и остаются открытыми, при дальнейшем же увеличении дозы клеточная мембрана растворяется полностью.



Как отмечает Хуей Хуанг (HueyHuang), ведущий автор исследования, такая стратегия открывания пор в клеточной мембране присуща многим антимикробным пептидам защитной системы организма, большая часть которых была открыта за последние 30 лет. Ученые заинтересованы в использовании данных пептидов для борьбы с раковыми и другими заболеваниями, в частности, потому, что организм не может изменить строение клеточной мембраны, в связи с чем маловероятно развитие резистентности к такого рода лекарственным средствам. Однако, клиническое использование данных соединений осложнено нехваткой понимания механизма действия пептидов.



В своем новом исследовании Доктор Хуанг и его коллеги применили сочетание нескольких экспериментов относительно полной статичности молекулярной активности меллитина при минимальной ингибиторной концентрации, при которой было зарегистрировано понижение уровня роста популяции клеток-целей. Для метиллина минимальная ингибиторная концентрация приводила к формированию устойчивых пор, но не допускала полного растворения мембраны.



Проведенные эксперименты показали, что такая концентрация ведет в конечном итоге к уничтожению клеток.

Иллюстрация к статье: Яндекс.Картинки