Медицина 2.0

Ученые по итогам первого обширного исследования в США сообщили о частоте двух расстройств мышечной дистрофии, которые развиваются главным образом у мальчиков: мышечная дистрофия Дюшена и мышечная дистрофия Беккера.



Исследовательская группа во главе с учеными из университета Айовы установила, что примерно 1 на 5000 мальчиков в возрасте 5-9 лет обладает наследуемым расстройством. Также ученые выяснили, что расстройства, кажется, чаще возникают у испаноговорящих мальчиков, чем у белых или афроамериканцев, причем реальные причины этого пока в должной мере не известны.



Результаты исследования важны, поскольку дают лучшее понимание количества детей и семей, затронутых расстройством. Также они дают медикам ценную информацию, так что те могут лучше планировать уход за больными с расстройствами, особенно когда заболевания прогрессируют.



«Относительно частоты мышечных дистрофий всегда были скорее приблизительные оценки», сообщил эпидемиолог Пол Ромитти, автор исследования, опубликованного в издании Pediatrics. „Они указывают, что это все еще проблема здравоохранения“.



Мышечные дистрофии — группа генетических расстройств, которые со временем приводят к мышечной слабости. Наиболее распространенная мышечная дистрофия у детей — мышечная дистрофия Дюшена, которая преобладает у мальчиков. Дистрофия Дюшена приводит к утрате способности передвигаться пешком в возрасте 7-13 лет, и к смерти в подростковом возрасте или в течение третьего десятка лет жизни.



Мышечная дистрофия Беккера похода на дистрофию Дюшена, однако, развивается позже и протекает медленней, с более вариабельным развитием симптомов. Для обоих расстройств не существует лечения.

Иллюстрация к статье: Яндекс.Картинки