Медицина 2.0

Ученые из Бригамской и женской больницы сообщили об открытии генетического варианта, который связан с вероятностью реакции пациента на интерферон бету, один из препаратов, используемых в лечении рассеянного склероза.



Исследование, опубликованное в издании Annals of Neurology, также представило доказательства того, что ген SLC9A9 может играть более обширную роль в регуляции развития и активности определенных иммунных клеток, принимающих активное участие в воспалительных заболеваниях, таких как рассеянный склероз.



Доля пациентов с рассеянным склерозом испытывает активную стадию заболевания, несмотря на лечение. Чтобы повлиять на долгосрочные результаты и двигаться к персонализированной медицине, необходимо как можно раньше идентифицировать наиболее эффективный препарат для конкретного пациента.



В поиске прогностических индикаторов реакции пациента на лечение команда, включая исследователей из Ospedale San Raffaele в Милане, Италия, провела геномное ассоциативное исследование с участием пациентов с рассеянным склерозом; всем был назначен интерферон бета. Наиболее достоверный вариант прогноза реакции пациента на препарат был выявлен в гене SLC9A9.



«Исследование выдвигает на первый план тот факт, что генетическое изменение играет роль в ходе болезни пациента с рассеянным склерозом, но эта роль невелика, и потребуются дополнительные изменения, чтобы понять ее лучше», сообщил доктор Филип Де Ягер. „Для этого потребуется расширить международное научное сотрудничество“.



Один из результатов исследования заключается в том, что утрата гена SLC9A9 приводит к повышению вероятности развития более агрессивной иммунной реакции.

Иллюстрация к статье: Яндекс.Картинки