Медицина 2.0

Новые модели, разработанные в Масонском раковом центре университета Миннесоты, продемонстрировали гены и тропы, которые в случае изменения могут привести к развитию остеосаркомы.



Информация может использоваться для лучшего таргетирования терапий нередко смертельного типа рака.



Результаты исследования опубликованы в издании Nature Genetics.



«Человеческая остеосаркома настолько генетически разупорядочена, что практически невозможно обычными методами определить связанные с ней гены», сообщил первый автор Бранден Мориарти. „Новая модель впервые предлагает возможность понимания и исследования генетики и драйверов остеосаркомы“.



Всесторонний геномный анализ открыл несколько генов остеосаркомы, которые допускают возможность использования белков, например, SEMA4D и SEMA6D, в качестве терапевтических целей в будущем. Эти белки, как выяснилось, на высоком уровне выражены в более чем половине всех человеческих остеосарком. Замедление или блокирование экспрессии этих белков способно помочь остановить рост остеосаркомы.

Иллюстрация к статье: Яндекс.Картинки