Медицина 2.0

ФГБУ при Минздраве «Центр экспертизы и контроля качества медицинской продукции» (ЦЭККМП) до декабря начнет проверку качества и экономической эффективности лекарственных средств, входящих в перечень ЖНВЛП

Как отметили в ЦЭККМП, в условиях дефицита бюджета на оказание медпомощи и средств ОМС очень важно рационально использовать имеющиеся средства. Поэтому Центр экспертизы и контроля качества медицинской продукции получил полномочия на проведение клинико-экономического анализа и моделирования для обоснования принятия управленческих решений и повышения доступности лекарств и сдерживания затрат.

Срок проведения оценки технологий здравоохранения (ОТЗ) составляет от 1 месяца до 1 года (зависит от объема имеющийся статистической информации по препарату, его технических характеристик). Экспертам предстоит сравнить разные препараты по комплексу критериев, в числе экономических есть такие: стоимость годового курса лечения, непосредственные затраты на применение препаратов и прочее.

«Индустрия, профессиональная ассоциация, главные специалисты инициируют включение препаратов в различные перечни (например, ЖНВЛП), которые финансируются государством. А специалисты ЦЭККМП выберут лучший препарат с точки зрения клинического профиля и экономической целесообразности», - рассказал генеральный директор ЦЭККМП Виталий Омельяновский.

Как отметил Омельяновский, вопрос о необходимости перерегистрации всех лекарственных препаратов на российском фармрынке обсуждается последние три года, но дискуссия идет медленно — индустрия ссылается на регистрационные удостоверения, выданные бессрочно Минздравом.

Иллюстрация к статье: Яндекс.Картинки