MedNov

Дата регистрации 13.04.2011

  • Сайт Не указано
  • Вконтакте Не указано
  • Одноклассники Не указано
  • Facebook Не указано
  • Twitter Не указано
  • Google+ Не указано
  • Skype Не указано

Добавлены Новости

FDA предоставило препарату Тецентрик право на приоритетное рассмотрение по применению при еще одном типе рака мочевого п

Добавил MedNov 2659 дней назад в категорию Онкология

FDA предоставило иммунотерапевтическому противоопухолевому препарату Тецентрик (атезолизумаб) компании «Рош» право на приоритетное рассмотрение по применению при еще одном типе распространенного рака мочевого пузыря. Тецентрик рассматривается в качестве терапии первой линии у пациентов с противопоказаниями к химиотерапии цисплатином. Уже второй раз Тецентрик получает право на приоритетное рассмотрение по показанию распространенный рак мочевого пузыря.

EMA одобрило обновленную Полную характеристику препарата Гиотриф

Добавил MedNov 2659 дней назад в категорию Онкология

Комитет по лекарственным препаратам для медицинского применения (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (ЕМА) дал положительное решение для обновления Полной характеристики лекарственного препарата по требованиям ЕМА для Афатиниба* (Гиотриф®) для лечения рака легкого. Рекомендация CHMP включает добавление последних данных, которые обеспечивают клинически значимое представление о разнице между представителем 2-го поколения блокатора семейства ErbB афатинибом и представителем 1-го
Подробности
поколения гефитинибом (Иресса®) в качестве 1-й линии терапии пациентов с EGFR-позитивным метастатическим немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ).

После получения положительного решения CHMP была обновлена европейская полная характеристика по применению лекарственного препарата Афатиниб. Обновленная информация включает в себя результаты исследования LUX-Lung 7 [NCT01466660], которое показало, что афатиниб достоверно снижал риск прогрессирования заболевания и прекращения лечения. Также было отмечено улучшение частоты объективного ответа по сравнению с гефитинибом, без негативного влияния на качества жизни с одинаковым профилем токсичности и переносимости.1 Обновленный анализ Общей Выживаемости показал снижение риска смерти в группе афатиниба по сравнению с гефитинибом, однако, без статистической значимости.2

Данные исследования LUX-Lung 7 предоставляют медицинскому сообществу основание для персонализированного выбора препарата 1-й линии терапии для пациентов EGFR-позитивного НМРЛ и подтверждают доказательную базу преимущества терапии афатинибом.

Министерство здравоохранения Российской Федерации одобрило новый способ применения препарата Викейра Пак без рибавирина

Добавил MedNov 2662 дня назад в категорию Фармкомпании

Глобальная биофармацевтическая компания AbbVie сегодня объявила о том, что Министерство здравоохранения Российской Федерации одобрило заявку на регистрацию нового способа применения режима Викейра Пак (омбитасвир/паритапревир/ритонавир в таблетках; дасабувир в таблетках) без рибавирина для терапии пациентов с хроническим вирусным гепатитом С генотипа 1b и компенсированным циррозом печени (класс А по Чайлд-Пью).

Глава компании Gedeon Richter назван «Человеком года»

Добавил MedNov 2662 дня назад в категорию Фармкомпании

В начале 2017-го года влиятельная венгерская еженедельная деловая газета Фиделё («Обозреватель») подвела итоги ежегодной премии «Человек года». В этот раз престижной награды был удостоен Эрик Богш (Erik Bogsch), генеральный директор Gedeon Richter. Его выдающиеся лидерские качества обеспечивают эффективный бизнес компании уже не первое десятилетие.

ЖЕЛАНИЕ ПАЦИЕНТА VS ВОЗМОЖНОСТИ ВРАЧА: ПОЧЕМУ ИНОГДА ЧТО-ТО ИДЁТ НЕ ТАК?

Добавил MedNov 2663 дня назад в категорию Разное

Современная индустрия красоты предлагает множество решений для коррекции возрастных изменений, и, казалось бы, любые запросы пациентов могут быть легко удовлетворены. Однако, несмотря на это, результаты косметологических манипуляций не всегда соответствуют их ожиданиям. Почему это происходит? Всегда ли ответственность за результат несёт косметолог? Можно ли заранее застраховаться от подобных осечек? Давайте попробуем разобраться.

Иммуноонкологический препарат зарегистрирован в России по трем показаниям в онкологии

Добавил MedNov 2665 дней назад в категорию Онкология

Компания Бристол-Майерс Сквибб зарегистрировала в России иммуноонкологический препарат, ингибитор PD-1, для лечения трех видов злокачественных опухолей:
• В качестве монотерапии неоперабельной или метастатической меланомы у взрослых пациентов
• В качестве монотерапии местнораспространенного или метастатического немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) у взрослых после предшествующей химиотерапии
• В качестве монотерапии распространенного почечно-клеточного рака (ПКР) у взрослых после предшествую

Примерно 20% пациентов, больных раком легкого с мутацией EGFR, могут остаться без персонализированной терапии

Добавил MedNov 2665 дней назад в категорию Онкология

Международный опрос показал высокий уровень тестирования мутационного статуса EGFR в мире до начала терапии первой линии рака легкого, но подчеркнул позднее предоставление результатов тестирования, необходимых для выбора терапии. Практически каждый пятый пациент подвергается риску остаться без персонализированной терапии рака легкого. Более половины всех опрошенных врачей не знают о различиях между имеющимися таргетными препаратами, использованных в терапии EGFR–позитивного рака легкого.

Минздрав Росии и FDA одобрили Джардинс для снижения риска сердечно-сосудистой смерти у пациентов с сахарным диабетом

Добавил MedNov 2666 дней назад в категорию Другие

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) и Министерство здравоохранения Российской одобрили новое показание к применению препарата Джардинс® (эмпаглифлозин): снижение риска сердечно-сосудистой смерти у взрослых пациентов с сахарным диабетом 2 типа с высоким сердечно-сосудистым риском. Джардинс® стал первым препаратом для лечения сахарного диабета 2 типа с дополнительным сердечно-сосудистым назначением.

«АстраЗенека Россия» присоединилась к веб-проекту для сообщения о нежелательных явлениях

Добавил MedNov 2680 дней назад в категорию Фармакология

Российское подразделение международной компании «АстраЗенека» представляет новый веб-ресурс: благодаря простой онлайн-форме пациенты, врачи, сотрудники «АстраЗенека» или партнеры могут передать сообщение о нежелательном явлении, возникшем на фоне приема препарата компании. Новый веб-ресурс позволит быстро и просто, используя смартфон, планшет или компьютер, сообщить о нежелательном явлении. Проект охватывает более 26 стран, включая Россию

CHMP рекомендовал процесс ускоренного одобрения в ЕС препарата Алеценза у пациентов с ранее леченым ALK-позитивным НМРЛ

Добавил MedNov 2684 дня назад в категорию Онкология

Европейский комитет по лекарственным препаратам для человека (CHMP) рекомендовал процесс ускоренного одобрения в ЕС препарата Алеценза (алектиниб) компании «Рош» у пациентов с ранее леченым ALK-позитивным НМРЛ

Результаты нового исследования: нинтеданиб показал улучшение выживаемости больных мезотелиомой плевры

Добавил MedNov 2684 дня назад в категорию Онкология

Мезотелиома плевры представляет собой редкую и трудно поддающуюся лечению злокачественную опухоль без каких-либо зарегистрированных в настоящее время вариантов таргетной терапии.
В исследовании II фазы сравнения комбинации нинтеданиба и стандартного режима химиотерапии со стандартной химиотерапией была достигнута первичная конечная точка - выживаемость без прогрессирования (ВБП) и составила 9,4 мес. в сравнении с 5,7 мес. со значительным снижением риска прогрессирования заболевания до 44%.

Результаты исследований осимертиниба открывают возможности для внедрения нового стандарта терапии рака легкого

Добавил MedNov 2684 дня назад в категорию Онкология

На 17-й Всемирной конференции по раку легкого (WCLC) в Вене компания «АстраЗенека» представила результаты исследования III фазы препарата осимертиниб, который потенциально может стать новым стандартом 2-й линии терапии больных местно-распространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) с положительным статусом мутации Т790М в гене EGFR.

Первично-прогрессирующий рассеянный склероз: новые перспективы терапии

Добавил MedNov 2686 дней назад в категорию Неврология

В Москве прошла научно-образовательная школа компании «Рош» «По следам ECTRIMS 2016. Первично-прогрессирующий рассеянный склероз: новый взгляд на диагноз и лечение». В ней приняли участие специалисты-неврологи, а также врачи смежных специальностей. Школа стала первым научно-медицинским событием, полностью посвященным первично-прогрессирующему типу течения рассеянного склероза (ППРС) и новым методам его лечения.

В МОСКВЕ ПРОШЁЛ СЕМИНАР ДЛЯ ЧЛЕНОВ ЛОКАЛЬНЫХ ЭТИЧЕСКИХ КОМИТЕТОВ

Добавил MedNov 2686 дней назад в категорию Фармакология

Pfizer совместно с Ассоциацией организаций по клиническим исследованиям (АОКИ) поддержала проведение шестого Всероссийского семинара для локальных этических комитетов «Основы клинических исследований и их этическая экспертиза», организованного МГМСУ им А.И.Евдокимова.

Препарат Авастин получил одобрение FDA для применения при платиночувствительном рецидивирующем раке яичников

Добавил MedNov 2687 дней назад в категорию Онкология

Препарат Авастин компании «Рош» в комбинации с химиотерапией получил одобрение FDA для применения при платиночувствительном рецидивирующем раке яичников. Решение об одобрении основано на результатах двух крупных исследований III фазы, включая исследование GOG-0213.

Компания Санофи представила результаты исследования ФК/ФД инсулина Туджео® в сравнении с инсулином деглудек у пациентов

Добавил MedNov 2687 дней назад в категорию Фармкомпании

Результаты имеют клиническое значение для пациентов с сахарным диабетом 1 типа. - Более ровный профиль действия с менее выраженными колебаниями в течение суток при введении инсулина гларгин 300 ЕД/мл по сравнению с инсулином деглудек 100 ЕД/мл-