Медицина 2.0

13 июня 2013 года Министерством Здравоохранения Российской Федерации было одобрено новое показание для препарата АКТЕМРА. Одобренное показание расширяет возможности применения препарата АКТЕМРА для лечения детей с активным полиартикулярным ювенильным идиопатическим артритом (пЮИА), который является редкой, хронической и инвалидизирующей формой артрита у детей. Препарат может применяться для лечения пациентов в возрасте 2 лет и старше как в режиме монотерапии, так и в комбинации с метотрексатом (МТ).

На сегодняшний день это уже второе одобренное педиатрическое показание к применению препарата АКТЕМРА в Российской Федерации, которое последовало за одобрением показания препарата для лечения системного ювенильного идиопатического артрита 21 ноября 2011 года.

Полиартикулярный ювенильный идиопатический артрит – это форма ювенильного идиопатического артрита (ЮИА), известного также как ювенильный ревматоидный артрит.1 ЮИА встречается примерно у 100 из 100000 детей2, из которых 30% приходится на пЮИА.3 По данным Союза Педиатров России, распространенность ЮИА в РФ у детей до 18 лет составляет примерно 0,06%.4 Доля полиартикулярной формы в общей структуре ЮИА также составляет около 30%.4 пЮИА характеризуется развитием воспаления в пяти или более суставах в течение первых 6 месяцев заболевания, при этом чаще всего поражаются мелкие суставы, такие как суставы кистей и стоп.3 Заболевание может начаться в любом возрасте от 1 года до 15 лет4, при этом чаще заболевают девочки (80-90% всех случаев пЮИА).4 В ряде случаев заболевание может приводить к тяжелой инвалидизации, особенно при дебюте в возрасте до 5 лет.4

Одобрение нового показания было основано на результатах международного многоцентрового исследования III фазы CHERISH, в котором участвовало шесть российских центров. Результаты исследования были представлены на ежегодном конгрессе Американской Коллегии Ревматологов в 2012 году9, а также на конгрессе Европейской Антиревматической Лиги в 2013 году.10 Применение препарата АКТЕМРА у пациентов с пЮИА обеспечивает клинически и статистически значимое уменьшение объективных и субъективных признаков заболевания.5 3 из 4 пациентов в группе АКТЕМРЫ достигли ответов ЮИА ACR30 и ЮИА ACR50, в то время как в группе плацебо таких пациентов было 2 из 4.5 Такая статистически значимая разница свидетельствует о высокой эффективности препарата АКТЕМРА у пациентов с пЮИА. Данные по безопасности АКТЕМРЫ, собранные к настоящему времени у пациентов с пЮИА, согласуются с полученными в предшествующих исследованиях у пациентов, получавших лечение препаратом АКТЕМРА.5,6

Об исследовании CHERISH

Исследование CHERISH – это 104-недельное исследование III фазы с участием пациентов в возрасте от 2 до 17 лет с активным пЮИА длительностью ≥6 месяцев и неудовлетворительным ответом на лечение метотрексатом.5 Согласно результатам исследования, лечение препаратом АКТЕМРА было эффективным и давало устойчивое клинически значимое уменьшение объективных и субъективных признаков пЮИА при применении схемы ежемесячного введения в дозе 8 мг/кг при массе тела ≥30 кг и 10 мг/кг при массе тела

Иллюстрация к статье: Яндекс.Картинки