Медицина 2.0

Ученые университета Техаса заявили о создании принципиально нового метода терапии диабета 1-го типа, который может стать прорывом в лечении этого врожденного заболевания, до сих пор считающегося неизлечимым. Для борьбы с болезнью исследователи использовали вирусы в качестве носителей инсулин-продуцирующих генов, которые будут встраиваться в геном поджелудочной железы пациента.

По словам ученых, им удалось изменить поведение клеток таким образом, что они начали секретировать инсулин, причем только в ответ на появление глюкозы, полностью имитируя поведение бета-клеток в организме. Отметим, что измененные клетки не распознаются аутоиммунной системой и эффективно работают в организме больного человека, в отличие от бета-клеток, которые в организме человека, больного диабетом 1-го типа, уничтожаются собственной иммунной системой.

Результаты эксперимента на мышах показали, что новый метод позволил в течение одного года полностью вылечить подопытных мышей без каких-либо побочных эффектов. По мнению исследователей, человеку побочные эффекты тоже не угрожают.

В настоящее время терапия диабета 1-го типа заключается в мониторинге уровня глюкозы и инъекции искусственного инсулина по четыре раза в день. Пока еще рано говорить, насколько новый метод в дальнейшем окажется перспективным, однако ученые намерены начать эксперименты на более крупных животных, а затем, в случае успеха, — на человеке.

Иллюстрация к статье: Яндекс.Картинки