Медицина 2.0

Чистые помещения в медучреждениях - это прочный щит, защищающий пациентов и медперсонал от распространения инфекций, а также залог успешного лечения и реабилитации. Стандартизированная стерильная среда позволяет спасать жизни людей с ослабленным иммунитетом, проводить сложнейшие операции и сводить к минимуму риск осложнений.

Значение чистых помещений в лечебных учреждениях

Отсутствие в воздухе патогенных микроорганизмов и мельчайших частиц - важнейшее условие предотвращения распространения внутрибольничных инфекций. По статистике, в обычных палатах заболеваемость персонала и пациентов выше в 2-3 раза. А в условиях стерильной среды чистых помещений риск инфицирования сводится к минимуму.

Чистота воздуха обеспечивает возможность:

• проведения сложнейших операций продолжительностью 6-12 часов;


• минимизации послеоперационных осложнений (не более 1%);


• снижения летальности при кровопотере и инфицировании.

Стерильная среда незаменима для:

• лечения пациентов с ослабленным иммунитетом;


• выхаживания пациентов с онкозаболеваниями;


• реабилитации ВИЧ-инфицированных;


• восстановления пациентов после химиотерапии и облучения.

Требования к чистым помещениям в фармацевтике

Cтерильность производственных зон на фармпредприятиях - обязательное условие качества и безопасности лекарств. Отсутствие посторонних частиц в воздухе не допускает контаминации препаратов и гарантирует отсутствие побочных эффектов.

В соответствии с международным стандартом GMP, в зависимости от уровня риска установлены различные классы чистоты:

• ISO 5 - для стерильных лекарственных форм;


• ISO 7 - для производства нестерильных средств;


• ISO 8 и ниже - для вспомогательных зон.

Соблюдение этих требований позволяет:

• исключить примеси, вызывающие аллергические и токсические реакции;


• избежать микробной контаминации лекарств;


• предотвратить тяжёлые и летальные последствия от некачественных препаратов.

Чистые помещения при производстве медизделий

Медицинские инструменты и оборудование также требуют стерильных условий производства. В зависимости от риска для пациентов при нарушении стерильности все изделия классифицированы на 3 группы.

Для имплантируемых устройств с биоактивными покрытиями (к классу III) требования максимальны. Любая бактериальная контаминация может вызвать тяжёлые воспалительные процессы и даже сепсис.

Одноразовые мединструменты (класс I) представляют минимальный риск. Но и здесь наличие чистых помещений исключает инфицирование пациентов во время операций и манипуляций.

Таким образом, стандартизированная стерильная среда - ключевое требование в современной медицине. Чистые помещения спасают жизни пациентов, оберегают здоровье медперсонала и гарантируют безопасность и эффективность медицинской продукции.

Иллюстрация к статье: Яндекс.Картинки