Чистые помещения в медицинской сфере: особенности и требования


Чистые помещения в медучреждениях - это прочный щит, защищающий пациентов и медперсонал от распространения инфекций, а также залог успешного лечения и реабилитации. Стандартизированная стерильная среда позволяет спасать жизни людей с ослабленным иммунитетом, проводить сложнейшие операции и сводить к минимуму риск осложнений.


Значение чистых помещений в лечебных учреждениях


Отсутствие в воздухе патогенных микроорганизмов и мельчайших частиц - важнейшее условие предотвращения распространения внутрибольничных инфекций. По статистике, в обычных палатах заболеваемость персонала и пациентов выше в 2-3 раза. А в условиях стерильной среды чистых помещений риск инфицирования сводится к минимуму.


Чистота воздуха обеспечивает возможность:



  • проведения сложнейших операций продолжительностью 6-12 часов;

  • минимизации послеоперационных осложнений (не более 1%);

  • снижения летальности при кровопотере и инфицировании.


Стерильная среда незаменима для:



  • лечения пациентов с ослабленным иммунитетом;

  • выхаживания пациентов с онкозаболеваниями;

  • реабилитации ВИЧ-инфицированных;

  • восстановления пациентов после химиотерапии и облучения.


Требования к чистым помещениям в фармацевтике


Cтерильность производственных зон на фармпредприятиях - обязательное условие качества и безопасности лекарств. Отсутствие посторонних частиц в воздухе не допускает контаминации препаратов и гарантирует отсутствие побочных эффектов.


В соответствии с международным стандартом GMP, в зависимости от уровня риска установлены различные классы чистоты:



  • ISO 5 - для стерильных лекарственных форм;

  • ISO 7 - для производства нестерильных средств;

  • ISO 8 и ниже - для вспомогательных зон.


Соблюдение этих требований позволяет:



  • исключить примеси, вызывающие аллергические и токсические реакции;

  • избежать микробной контаминации лекарств;

  • предотвратить тяжёлые и летальные последствия от некачественных препаратов.


Чистые помещения при производстве медизделий


Медицинские инструменты и оборудование также требуют стерильных условий производства. В зависимости от риска для пациентов при нарушении стерильности все изделия классифицированы на 3 группы.


Для имплантируемых устройств с биоактивными покрытиями (к классу III) требования максимальны. Любая бактериальная контаминация может вызвать тяжёлые воспалительные процессы и даже сепсис.


Одноразовые мединструменты (класс I) представляют минимальный риск. Но и здесь наличие чистых помещений исключает инфицирование пациентов во время операций и манипуляций.


Таким образом, стандартизированная стерильная среда - ключевое требование в современной медицине. Чистые помещения спасают жизни пациентов, оберегают здоровье медперсонала и гарантируют безопасность и эффективность медицинской продукции.


Иллюстрация к статье: Яндекс.Картинки

Самые свежие новости медицины на нашей странице в Вконтакте

Добавил v.v. 17 дней назад в категорию Разное

Читайте также

Добавить комментарий

Войдите, чтобы комментировать или зарегистрируйтесь здесь