UCB и Biogen приступили к II фазе испытаний препарата для лечения рассеянного склероза

Бельгийская фармацевтическая компания UCB и американская Biogen Idec сообщили в понедельник о начале II фазы клинических испытаний экспериментального препарата CDP323, предназначенного для лечения рецидивно-ремиттирующей формы рассеянного склероза. В испытаниях примут участие более 200 пациентов, у которых предыдущее лечение бета-интерфероном оказалось неэффективным. Результаты испытаний будут опубликованы до конца 2008 года. Соглашение о совместной разработке CDP323 было заключено компаниями UCB и Biogen в октябре 2006 года.



Рассеянный склероз является тяжелым дегенеративным заболеванием нервной системы, часто приводящим к инвалидности. От этой болезни страдают около 400000 американцев и более 1 млн. человек по всему миру.

Иллюстрация к статье: Яндекс.Картинки

Подписывайтесь на наш Telegram, чтобы быть в курсе важных новостей медицины

http://www.k2kapital.com - Добавил med2 в категорию Фармкомпании

Читайте также

Добавить комментарий

Войдите, чтобы комментировать или зарегистрируйтесь здесь