Все новые методы лечения множественной миеломы должны быть доступны пациентам
27 апреля с.г. в Москве прошла 5-я Клиническая конференция Международного Фонда по борьбе с множественной миеломой (IMF). Фонд, возглавляемый г-жой Сьюзи Новис (США), осуществляет помощь больным множественной миеломой (ММ). IMF – самая большая некоммерческая организация по борьбе с ММ. Сейчас в ней состоит более 196 тыс. человек из 113 стран мира. Фонд проводит образовательную деятельность среди пациентов и членов их семей, поддерживает клинические исследования в области ММ, организует конференции для врачей.
Сьюзи Новис считает, что у каждого больного ММ должен быть справедливый доступ ко всем существующим видам терапии, поскольку увеличение выживаемости зависит от применения всего их арсенала. У фонда есть сайт и «горячая линия», которой пациенты могут воспользоваться в любое время суток.
Сегодня задачей терапии ММ является увеличение выживаемости пациентов. По словам профессора Брайана Дьюри (США), существенное увеличение срока жизни больных ММ наблюдается только в последние 15 лет, что связано с современными методами лечения: трансплантацией костного мозга и включением в схемы терапии новых препаратов, таких как бортезомиб, леналидомид. Очень показателен пример г-на Майка Каца, пациента из США: он болен более 20 лет. Последние 9 лет он находится в стабильном состоянии, принимая леналидомид. «Я наблюдаю и других больных, находящихся до 8 лет в стабильном состоянии без прогрессирования на фоне лечения леналидомидом. Как раз такие длительные ремиссии и отличают леналидомид-содержащие схемы от других методов лекарственной терапии», сообщил Брайан Дьюри.
Сьюзи Новис считает, что терапия леналидомидом избавляет пациентов от необходимости госпитализации, они продолжают свою повседневную деятельность, хорошо себя чувствуют. Новые препараты дают возможность пациентам и их семьям перестать воспринимать рак как приговор и ставить знак равенства между диагнозом и смертью.
Леналидомид принимают пациенты с ММ в 40 странах. Из-за ограниченного количества пациентов множественная миелома относится к редким болезням, а лекарства для ее лечения – к «сиротским». Хотя лечение «сиротскими» лекарствами стоит недешево, но эти затраты в масштабе расходов на другие – более распространенные болезни – оказываются небольшими, считает Брайан Дьюри.
«При сравнении стоимости лечения леналидомидом и других методов терапии ММ, например, трансплантации костного мозга, соотношение затрат будет выигрышным в пользу леналидомида при сопоставимой эффективности», – добавила Сьюзи Новис.
Мировая практика лекарственного обеспечения такова, что до регистрации препарата в стране, пациенты получают его по программе именной помощи пациентам (Named Patient Program), финансируемой специальным фондом, что существенно ограничивает количество больных. Но, как только происходит регистрация препарата, в большинстве стран все расходы на лечение возмещаются за счет государства или страховых компаний, пояснил Брайан Дьюри.
Сьюзи Новис считает, что у каждого больного ММ должен быть справедливый доступ ко всем существующим видам терапии, поскольку увеличение выживаемости зависит от применения всего их арсенала. У фонда есть сайт и «горячая линия», которой пациенты могут воспользоваться в любое время суток.
Сегодня задачей терапии ММ является увеличение выживаемости пациентов. По словам профессора Брайана Дьюри (США), существенное увеличение срока жизни больных ММ наблюдается только в последние 15 лет, что связано с современными методами лечения: трансплантацией костного мозга и включением в схемы терапии новых препаратов, таких как бортезомиб, леналидомид. Очень показателен пример г-на Майка Каца, пациента из США: он болен более 20 лет. Последние 9 лет он находится в стабильном состоянии, принимая леналидомид. «Я наблюдаю и других больных, находящихся до 8 лет в стабильном состоянии без прогрессирования на фоне лечения леналидомидом. Как раз такие длительные ремиссии и отличают леналидомид-содержащие схемы от других методов лекарственной терапии», сообщил Брайан Дьюри.
Сьюзи Новис считает, что терапия леналидомидом избавляет пациентов от необходимости госпитализации, они продолжают свою повседневную деятельность, хорошо себя чувствуют. Новые препараты дают возможность пациентам и их семьям перестать воспринимать рак как приговор и ставить знак равенства между диагнозом и смертью.
Леналидомид принимают пациенты с ММ в 40 странах. Из-за ограниченного количества пациентов множественная миелома относится к редким болезням, а лекарства для ее лечения – к «сиротским». Хотя лечение «сиротскими» лекарствами стоит недешево, но эти затраты в масштабе расходов на другие – более распространенные болезни – оказываются небольшими, считает Брайан Дьюри.
«При сравнении стоимости лечения леналидомидом и других методов терапии ММ, например, трансплантации костного мозга, соотношение затрат будет выигрышным в пользу леналидомида при сопоставимой эффективности», – добавила Сьюзи Новис.
Мировая практика лекарственного обеспечения такова, что до регистрации препарата в стране, пациенты получают его по программе именной помощи пациентам (Named Patient Program), финансируемой специальным фондом, что существенно ограничивает количество больных. Но, как только происходит регистрация препарата, в большинстве стран все расходы на лечение возмещаются за счет государства или страховых компаний, пояснил Брайан Дьюри.
Иллюстрация к статье:
Подписывайтесь на наш Telegram, чтобы быть в курсе важных новостей медицины
http://pharmvestnik.ru - Добавил microb в категорию Фармакология
Читайте также
Добавить комментарий