Перечень медикаментов для обеспечения лекарственными препаратами больных редкими заболеваниями будет расширен
Перечень медикаментов для обеспечения лекарственными препаратами больных редкими заболеваниями будет расширен: принятие нового закона "Об основах охраны здоровья граждан в РФ" позволит улучшить обеспечение лекарственными препаратами больных редкими заболеваниями.
Минздравсоцразвития России направило в Правительство РФ письмо о результатах работы над оптимизацией перечня дорогостоящих лекарственных препаратов, по которому на данный момент необходимыми препаратами обеспечиваются больные гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, а также после трансплантации органов и (или) тканей. Закупки лекарств по этому направлению происходят централизованно за счет средств федерального бюджета.
В соответствии с поручением Президента РФ по подготовке предложений по оптимизации перечня Комиссия Минздравсоцразвития России рассмотрела предложения, которые поступили от главных внештатных специалистов Минздравсоцразвития России, общественных пациентских организаций и других субъектов обращения лекарственных средств.
По результатам работы Комиссией принято решение о целесообразности дополнительного включения в перечень двух препаратов первой линии патогенетической терапии – в частности, входящего в действующие стандарты оказания медицинской помощи иммуносупрессивного лекарственного средства с международным непатентованным наименованием "эверолимус" (необходим для профилактики отторжения трансплантированных сердца и почки), а также лекарственного средства "антиингибиторный коагулянтный комплекс" (предназначен для терапии и профилактики кровотечений у пациентов с ингибиторной формой гемофилии).
Разработанный Минздравсоцразвития России законопроект "Об основах охраны здоровья граждан в РФ" позволит включить в перечень еще и ряд других препаратов.
Так, им предлагается закрепить понятие редких (орфанных) заболеваний, а также положение об обеспечении граждан лекарственными препаратами для лечения заболеваний, включенных в перечень жизнеугрожающих острых и хронических прогрессирующих редких (орфанных) заболеваний, который утверждается Правительством РФ. Это позволит улучшить обеспеченность необходимыми лекарственными препаратами больных редкими заболеваниями.
Напомним, в 2011 году в Алтайский край на оказание лекарственной помощи населению по Программе ВЗН (семь высокозатратных нозологий) в рамках исполнения Постановления Правительства РФ №682 " О закупках в 2011 году лекарственных средств, предназначенных для лечения больных злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, рассеянным склерозом, а также после трансплантации органов и (или) тканей" предполагается поставить медикаменты на сумму 570 млн. руб.
По состоянию на 4 мая текущего года в Алтайский край уже поставлено медикаментов на сумму более 480 млн. рублей.
Лекарственными средствами по программе ВЗН в крае уже обеспечено 869 человек, отпущены медикаменты по 2 874 рецептам, сумма отпуска составила 190,886 млн. руб., средняя стоимость рецепта – 66,418 тыс. руб., на одного больного с начала года затрачено 219,661 тыс.руб. Рецептов на отложенном спросе по этой программе в аптечных организациях нет. Программа на территории края работает стабильно.
Минздравсоцразвития России направило в Правительство РФ письмо о результатах работы над оптимизацией перечня дорогостоящих лекарственных препаратов, по которому на данный момент необходимыми препаратами обеспечиваются больные гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, а также после трансплантации органов и (или) тканей. Закупки лекарств по этому направлению происходят централизованно за счет средств федерального бюджета.
В соответствии с поручением Президента РФ по подготовке предложений по оптимизации перечня Комиссия Минздравсоцразвития России рассмотрела предложения, которые поступили от главных внештатных специалистов Минздравсоцразвития России, общественных пациентских организаций и других субъектов обращения лекарственных средств.
По результатам работы Комиссией принято решение о целесообразности дополнительного включения в перечень двух препаратов первой линии патогенетической терапии – в частности, входящего в действующие стандарты оказания медицинской помощи иммуносупрессивного лекарственного средства с международным непатентованным наименованием "эверолимус" (необходим для профилактики отторжения трансплантированных сердца и почки), а также лекарственного средства "антиингибиторный коагулянтный комплекс" (предназначен для терапии и профилактики кровотечений у пациентов с ингибиторной формой гемофилии).
Разработанный Минздравсоцразвития России законопроект "Об основах охраны здоровья граждан в РФ" позволит включить в перечень еще и ряд других препаратов.
Так, им предлагается закрепить понятие редких (орфанных) заболеваний, а также положение об обеспечении граждан лекарственными препаратами для лечения заболеваний, включенных в перечень жизнеугрожающих острых и хронических прогрессирующих редких (орфанных) заболеваний, который утверждается Правительством РФ. Это позволит улучшить обеспеченность необходимыми лекарственными препаратами больных редкими заболеваниями.
Напомним, в 2011 году в Алтайский край на оказание лекарственной помощи населению по Программе ВЗН (семь высокозатратных нозологий) в рамках исполнения Постановления Правительства РФ №682 " О закупках в 2011 году лекарственных средств, предназначенных для лечения больных злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, рассеянным склерозом, а также после трансплантации органов и (или) тканей" предполагается поставить медикаменты на сумму 570 млн. руб.
По состоянию на 4 мая текущего года в Алтайский край уже поставлено медикаментов на сумму более 480 млн. рублей.
Лекарственными средствами по программе ВЗН в крае уже обеспечено 869 человек, отпущены медикаменты по 2 874 рецептам, сумма отпуска составила 190,886 млн. руб., средняя стоимость рецепта – 66,418 тыс. руб., на одного больного с начала года затрачено 219,661 тыс.руб. Рецептов на отложенном спросе по этой программе в аптечных организациях нет. Программа на территории края работает стабильно.
Иллюстрация к статье:
Самые свежие новости медицины в нашей группе на Одноклассниках
http://www.amic.ru - Добавил v.v. в категорию Фармакология
Читайте также
Добавить комментарий