Минздравсоцразвития считает нужным расширить производство в РФ лекарств для беременных
Министерство здравоохранения и социального развития (Минздравсоцразвития) РФ считает необходимым расширять отечественное производство лекарственных препаратов для новорожденных детей и беременных женщин. Об этом сообщила министр здравоохранения и социального развития РФ Татьяна Голикова на заседании комиссии по модернизации и технологическому развитию экономики РФ.
"Доля отечественного производителя на рынках лекарственных препаратов, медицинских изделий и детского питания в настоящее время еще достаточно низка, хотя в последние годы демонстрирует серьезный прорыв в этом направлении. Считаем целесообразным и правильным государственную поддержку тех отечественных компаний, которые обеспечат новое ресурсное наполнение как консервативных, так и инновационных медицинских технологий", - заявила она.
По словам министра, на эти цели направлена новая федеральная целевая программа развития фармацевтической и медицинской промышленности в РФ. "Российские компании в течение последних двух лет активно налаживают производство фармацевтических препаратов. Однако по-прежнему сохраняется актуальность разработки и производства отечественных генноинженерных лекарственных препаратов, в том числе и для лечения арфанных (редких) заболеваний", - подчеркнула Т.Голикова.
Также она добавила, что в настоящее время наряду с разработкой "принципиально новых и инновационных препаратов" остро стоит вопрос создания и организации производства именно препаратов с детской дозировкой. В частности, по мнению министра, необходимо разработать и начать выпуск "так называемой искусственной кожи для недоношенных детей в прозрачных влаго- и воздухопроницаемых пленках, не раздражающих кожу, которые служат для защиты от раздражения и пластырем для фиксации трубок". Т.Голикова считает, что необходимо также запустить производство систем для биохимического скриннинга беременных на наследственные заболевания. Кроме того, она обратила внимание, что в РФ в ограниченном объеме выпускаются специализированные лечебные смеси для детей с экстремально низкой массой тела. В настоящее время, отметила министр, производством этой продукции в России занимается всего одна компания.
Т.Голикова напомнила, что с 2012г. в РФ запланирован переход на механизм регистрации новорожденных детей с учетом экстремальной массы тела при рождении (менее 1 кг). Доля таких детей в общей массе новорожденных не более 1%, однако неонатальная заболеваемость и смертность в этой группе чрезвычайно высоки. Как сообщила глава Минздравсоцразвития РФ, ежегодно в России рождается более 3 тыс. детей с экстремально низкой массой тела, но 75% из них умирают. В перспективе реализация запланированных мероприятий по модернизации системы здравоохранения должна снизить этот показатель до 15%.
"Доля отечественного производителя на рынках лекарственных препаратов, медицинских изделий и детского питания в настоящее время еще достаточно низка, хотя в последние годы демонстрирует серьезный прорыв в этом направлении. Считаем целесообразным и правильным государственную поддержку тех отечественных компаний, которые обеспечат новое ресурсное наполнение как консервативных, так и инновационных медицинских технологий", - заявила она.
По словам министра, на эти цели направлена новая федеральная целевая программа развития фармацевтической и медицинской промышленности в РФ. "Российские компании в течение последних двух лет активно налаживают производство фармацевтических препаратов. Однако по-прежнему сохраняется актуальность разработки и производства отечественных генноинженерных лекарственных препаратов, в том числе и для лечения арфанных (редких) заболеваний", - подчеркнула Т.Голикова.
Также она добавила, что в настоящее время наряду с разработкой "принципиально новых и инновационных препаратов" остро стоит вопрос создания и организации производства именно препаратов с детской дозировкой. В частности, по мнению министра, необходимо разработать и начать выпуск "так называемой искусственной кожи для недоношенных детей в прозрачных влаго- и воздухопроницаемых пленках, не раздражающих кожу, которые служат для защиты от раздражения и пластырем для фиксации трубок". Т.Голикова считает, что необходимо также запустить производство систем для биохимического скриннинга беременных на наследственные заболевания. Кроме того, она обратила внимание, что в РФ в ограниченном объеме выпускаются специализированные лечебные смеси для детей с экстремально низкой массой тела. В настоящее время, отметила министр, производством этой продукции в России занимается всего одна компания.
Т.Голикова напомнила, что с 2012г. в РФ запланирован переход на механизм регистрации новорожденных детей с учетом экстремальной массы тела при рождении (менее 1 кг). Доля таких детей в общей массе новорожденных не более 1%, однако неонатальная заболеваемость и смертность в этой группе чрезвычайно высоки. Как сообщила глава Минздравсоцразвития РФ, ежегодно в России рождается более 3 тыс. детей с экстремально низкой массой тела, но 75% из них умирают. В перспективе реализация запланированных мероприятий по модернизации системы здравоохранения должна снизить этот показатель до 15%.
Иллюстрация к статье:
Самые свежие новости медицины в нашей группе на Одноклассниках
http://www.rbc.ru - Добавил v.v. в категорию Фармакология
Читайте также
Добавить комментарий