Препарат на основе моноклональных антител для лечения псориаза

Согласно данным III фазы клинических испытаний, представленным на Всемирном конгрессе по дерматологии (World Congress of Dermatology), проходившем 1-5 октября 2007 г. в Буэнос-Айресе, Аргентина, у пациентов с чешуйчатой формой псориаза, которые принимали исследуемый препарат моноклональных антител устекинумаб (CNТО 1275, «Johnson & Johnson»), более чем на 2/3 чаще отмечалось уменьшение выраженности симптомов заболевания по сравнению с теми, кто получал плацебо.



В исследовании приняли участие свыше 1200 пациентов, которые были рандомизированы на получавших препарат в 2 различных дозах или плацебо. Компания отметила, что готовится к подаче заявки на получение разрешения на маркетинг в США в IV кв. 2007 г.



Мишенью препарата являются интерлeйкин (ИЛ)-12 и ИЛ-23. Ведущий исследователь компании д-р Крэйг Леонарди (Craig Leonardi) отметил: «Полученные результаты – новые доказательства роли ИЛ-12 и ИЛ-23 в патогенезе псориаза и обоснование нового терапевтического подхода в его лечении».



«Видимо, по эффективности устекинумаб приближается к Remicade/Ремикейд (инфликсимаб, «Johnson&Johnson»/»Schering-Plough»), но с соответствующим набором свойств, касающихся безопасности», – добавил д-р К. Леонарди. Remicade вводится путем инфузии каждые 8 нед, тогда как устекинумаб – по такой схеме: 2 инъекции с интервалом в 4 нед под наблюдением врача, а затем по 1 инъекции каждые 12 нед пациент вводит самостоятельно.



Препарат на основе моноклональных антител для лечения псориаза под кодовым названием ABT-874 разрабатывает «Abbott», однако он находится на более ранних стадиях.



по материалам Еженедельника «Аптека»

Иллюстрация к статье: Яндекс.Картинки

Самые свежие новости медицины в нашей группе на Одноклассниках

Добавил student 6028 дней назад в категорию Фармакология

Читайте также

Добавить комментарий

Войдите, чтобы комментировать или зарегистрируйтесь здесь