Медицина 2.0

Синдром хрупкой Х-хромосомы вызван мутацией гена FMR1 в Х хромосоме. В результате этого человек страдает от интеллектуальной недоразвитости. Он склонен проявлять агрессию, двигательную расторможенность, проблемы с памятью, общением. На данный момент нет официально признанного лекарства от синдрома.



Но ученым удалось найти соединение, по их словам, способное обратить симптомы болезни вспять, сообщает Xinhua со ссылкой на статью в журнале Neuron. Ранее проводившиеся изыскания говорили о том, что торможение mGlu5, подтипа рецептора нейромедиатора глутамата, приводит к снижению остроты симптомов.



А вот в рамках последней научной работы специалисты решили проверить это утверждение на примере грызунов с синдромом. Животным ввели новый ингибитор mGlu5 - CTEP - после того, как их мозг полноценно сформировался.



Оказалось, даже если лечение начиналось у взрослых особей, удавалось снизить тяжесть целого ряда симптомов, включая дефекты слуха, памяти, а также морфологических изменений. Хотя средство CTEP изначально не разрабатывалось для людей, ученые уверены: оно может помочь человеку.

Иллюстрация к статье: Яндекс.Картинки