Медицина 2.0

Девять из двенадцати пациентов с лейкемией, которым влили собственные Т-клетки после их генетической модификации с тем, чтобы они атаковали клетки опухоли, положительно среагировали на лечение.



Исследователи из медицинской школы Пенсильванского университета последние результаты испытания представят в ходе ежегодной конференции и выставки Американского общества гематологии.



Участники клинического испытания, у каждого из которых был рак на продвинутой стадии, включают 10 взрослых пациентов с хронической лимфоцитарной лейкемией, которую лечат в больнице Пенсильванского университета, и двух детей с острой лимфобластомной лейкемией, которую лечат в детской больнице Филадельфии. Двое из первых трех пациентов, лечившихся по протоколу в больнице университета Пенсильвании, чьи случаи описаны в изданиях New England Journal of Medicine и Science Translational Medicine, сохранили здоровье спустя более чем два года после лечения модифицированными клетками, все еще циркулирующими в их организмах.



Результаты показывают первую успешную и длительную демонстрацию применения терапии генной передачи для превращения собственных иммунных клеток в оружие, нацеленное на злокачественные опухоли.

Иллюстрация к статье: Яндекс.Картинки