Медицина 2.0

Международной группе ученых удалось разработать новый метод лечения офтальмологических заболеваний, который показал удовлетворительные результаты в процессе проведения доклинических испытаний.



Методика основана на использовании коротких отрезков РНК, которые подавляют активность определенной группы генов. Полученные учеными данные способны помочь в предотвращении развития слепоты.



Некоторые виды слепоты, к примеру, диабетическая ретинопатия и дегенерация желтого пятна (макулодистрофия), связаны с аномальным ростом кровеносных сосудов (неоваскуляризацией) в сетчатке глаза. Когда ткани органа зрения испытывают недостаток кислорода, в организме начинает вырабатываться сигнальный белок (фактор роста сосудистого эндотелия, сокращенно VEGF), который стимулирует ангиогенез (процесс образования новых сосудов).



VEGF и другие подобного рода сигнальные молекулы повышают экспрессию гена Ras, белки которого также необходимы для роста сосудов. Основываясь на этом, многие ученые ранее считали, что если этот процесс остановить, это поможет в лечении слепоты.



Тем не менее, проведенное в 2012 году исследование под руководством David Cheresh из научно-исследовательского института Скриппса, США, продемонстрировало, что VEGF очень важен в поддержании здорового зрения. Кроме того, подавление выработки этого белка может привести к гибели светочувствительных клеток и стать причиной потери зрения. Поэтому ученые начали искать другие способы остановки патологического роста сосудов.



После проведения исследования на лабораторных мышах, специалисты выяснили, что микроРНК (короткие отрезки РНК, которые регулируют активацию и экспрессию генов) пригодны к использованию для снижения неоваскуляризации посредством подавления активности гена Ras. Это значит, что микроРНК могут подавлять патологический рост сосудов, сохраняя при этом в нормальном состоянии кровеносные сосуды глаз.



Теперь ученые намерены продолжить исследования, чтобы впоследствии провести клинические испытания этой методики, которая, возможно, заложит основу для создания нового класса антиангиогенных терапевтических средств.

Иллюстрация к статье: Яндекс.Картинки