Республика Беларусь: информация о биологических эффектах БАДов не должна содержаться на их упаковках
На упаковках биологически активных добавок не разрешено размещать информацию об их биологических эффектах, так как БАДы не являются лекарственными средствами и, соответственно, не проходят клинических испытаний.
Об этом в беседе с корреспондентом БЕЛТА рассказал профессор кафедры общей гигиены Белорусского государственного медицинского университета, доктор медицинских наук Христофор Лавинский.
По его словам, в соответствии с Постановлением Совета Министров Беларуси №1537 от 2 декабря 2004 года на этикетках и инструкциях по применению БАДов разрешается размещение сведений, характеризующих продукты - величина энергетической ценности, наличие и количество пищевых веществ, но не показания к применению.
Христофор Лавинский отметил, что в Беларуси контроль качества, безопасности и реализации БАДов очень строгий. Он осуществляется в соответствии с законом "О качестве и безопасности продовольственного сырья и пищевых продуктов для жизни и здоровья человека". Всякий желающий зарегистрировать БАД, предварительно направляет необходимые документы в Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении, где они рассматриваются специальной комиссией во главе с профессором, доктором медицинских наук Борисом Дубовиком. В состав комиссии входят ученые, медики и опытные сотрудники санитарно-эпидемиологической службы. Далее осуществляется экспертное исследование БАД, после чего выносится заключение о соответствии биологически активной добавки требованиям Санитарных правил и норм.
При положительных результатах исследования показателей качества и безопасности БАД выдается удостоверение о государственной гигиенической регистрации. Биологически активные добавки к пище, прошедшие указанную процедуру вполне пригодны для употребления, подчеркнул профессор.
Об этом в беседе с корреспондентом БЕЛТА рассказал профессор кафедры общей гигиены Белорусского государственного медицинского университета, доктор медицинских наук Христофор Лавинский.
По его словам, в соответствии с Постановлением Совета Министров Беларуси №1537 от 2 декабря 2004 года на этикетках и инструкциях по применению БАДов разрешается размещение сведений, характеризующих продукты - величина энергетической ценности, наличие и количество пищевых веществ, но не показания к применению.
Христофор Лавинский отметил, что в Беларуси контроль качества, безопасности и реализации БАДов очень строгий. Он осуществляется в соответствии с законом "О качестве и безопасности продовольственного сырья и пищевых продуктов для жизни и здоровья человека". Всякий желающий зарегистрировать БАД, предварительно направляет необходимые документы в Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении, где они рассматриваются специальной комиссией во главе с профессором, доктором медицинских наук Борисом Дубовиком. В состав комиссии входят ученые, медики и опытные сотрудники санитарно-эпидемиологической службы. Далее осуществляется экспертное исследование БАД, после чего выносится заключение о соответствии биологически активной добавки требованиям Санитарных правил и норм.
При положительных результатах исследования показателей качества и безопасности БАД выдается удостоверение о государственной гигиенической регистрации. Биологически активные добавки к пище, прошедшие указанную процедуру вполне пригодны для употребления, подчеркнул профессор.
Иллюстрация к статье:
Подписывайтесь на наш Telegram, чтобы быть в курсе важных новостей медицины
http://www.belta.by - Добавил medic 5830 дней назад в категорию Фармакология
Читайте также
Добавить комментарий