Медицина 2.0

Американские эксперты в попытках разработать персонализированные методы терапии провели масштабное исследование, чтобы выявить гены, участвующие в метаболизме лекарственных средств.



Эта работа помогла определить профили безопасности препаратов и таким образом избежать риска развития серьезных побочных реакций, а также неэффективных методов лечения.



Недавно было объявлен проект сотрудничества между клиникой Майо в Рочестере, штат Миннесота, и экспертами из Медицинского колледжа Бэйлора в Хьюстоне, штат Техас. Проект реализовывался в Центре генома человека, который находится в биобанке клиники Майо.



Биобанк клиники Майо был открыт в 2009 году. В нем содержатся образцы крови вместе с анонимными клиническими и эпидемиологическими данными, полученными от 44000 взрослых пациентов. Новый проект фармакогеномики начнется с обработки 500 образцов с последующим полным исследованием (секвенирования ДНК) 10 000 образцов от разных людей.



В целом, в рамках проекта, будут упорядочены и проанализированы все генетические варианты, которые влияют биодоступность разных лекарственных веществ или побочные реакции – это около 69 генов. В случае успеха такое профилирование может стать рутинной клинической практикой для пациентов клиники Майо, а фармакогеномика – самостоятельной медицинской дисциплиной, которая поможет предотвращать ошибки терапии и выявлять наиболее подходящие препараты и индивидуальные процедуры для тысяч пациентов

Иллюстрация к статье: Яндекс.Картинки