В деле создания новых методов лечения ВИЧ сделан огромный шаг вперед
Эти устойчивые клетки могут быстро заменять погибшие, делаясь более эффективными, чем любые другие виды терапии. Теоретически это даже может вылечить человека от смертельно опасной болезни. В ближайшем будущем исследователи намерены оценить безопасность нового вида лечения ВИЧ перед тем, как его можно будет испытывать среди пациентов. Нынешнее исследование проводилось учеными из The Scripps Research Institute в Сан-Диего. Вначале они испытали свою систему против риновируса, который отвечает за большинство случаев обычной простуды.
Исследователи использовали переносчика инфекций под названием лентиивирус для доставки нового гена в культуру человеческих клеток. Затем они провели синтез клеточных антител, которые связывались с рецепторами человеческих клеток, необходимых вирусу для проникновения в организм. Когда антитела расположились на месте, вирус уже не смог проникнуть в клетки для того, чтобы распространять инфекцию. Клетки без защиты антител умирали, что позволяло защищённым клеткам выживать и размножаться, передавая защитные гены новым клеткам.
Когда данную технологию проверили в деле лечения ВИЧ, то всем штаммам вируса необходимо было связываться с рецепторами на поверхности клеток под названием CD4. После внедрения клеток в вирус, исследователи получили популяцию, имеющую резистентность к ВИЧ. Антитела распознавали поверхность CD4, не давая ВИЧ проникать в рецепторы. Сами авторы исследования называют это разновидностью клеточной вакцинации, которая обеспечивает существенные преимущества по сравнению с другими видами терапии, где антитела свободно плавают в кровотоке при относительно низкой их концентрации.
Иллюстрация к статье:
Подписывайтесь на наш Telegram, чтобы быть в курсе важных новостей медицины
http://www.medikforum.ru - Добавил ithink в категорию Инфекционные болезни
Добавить комментарий