HepaGam B для профилактики гепатита В

В пятницу 6 апреля Управление США по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) одобрило применение первого в своем роде иммуноглобулинового препарата ГепаГам В (HepaGam B) для профилактики реинфицирования гепатитом В пациентов, перенесших трансплантацию печени.



Пациенты, перенесшие трансплантацию печени, ранее инфицированные гепатитом В, подвержены высокому риску повторного заражения, результатом которого может быть нарушение функций печени, цирроз или рак органа. Выделяемый из человеческой плазмы крови препарат HepaGam B стимулирует специфический иммунный ответ организма на вирус гепатита В.



При проведении клинических испытаний прием препарата снижал вероятность реинфекции среди реципиентов донорской печени с 86% до 13%. Типичными побочными эффектами при этом были головная боль и повышение артериального давления.



Первое одобрение FDA HepaGam B получил в январе 2006 года в качестве средства профилактики заражения гепатитом В при половых контактах и вертикальным путем – новорожденному от инфицированной матери. Препарат производится корпорацией Cangene (Виннипег, Канада).
Самые свежие новости медицины на нашей странице в Вконтакте

http://www.cbio.ru - Добавил student в категорию Инфекционные болезни

Читайте также

Добавить комментарий

Войдите, чтобы комментировать или зарегистрируйтесь здесь