Управление по контролю за продуктами и лекарствами США утвердило новое показание к назначению препарата Крестор (кальцие

Утверждение основывалось на исследовании JUPITER, в ходе которого действие препарата КРЕСТОР оценивалось у ранее не исследованной группы пациентов



Сегодня АстраЗенека известила о признании Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (US Food and Drug Administration, FDA) способности КРЕСТОРА снижать риск инсульта, инфаркта миокарда (сердечный приступ) и частоты проведения артериальной реваскуляризации среди пациентов, у которых клиническая манифестация ишемической болезни сердца (ИБС) отсутствует, однако имеется повышенный риск сердечно-сосудистых заболеваний (cardiovascular disease, CVD). Факторами риска для данной группы пациентов являются: возраст (мужчины ≥ 50 и женщины ≥ 60), высокочувствительный тест на C-реактивный белок (high-sensitivity C-reactive protein, hsCRP) ≥ 2 мг/л, а также наличие таких дополнительных факторов как артериальная гипертензия, низкий уровень ХС ЛПВП (холестерин липопротеинов высокой плотности), курение или отягощённый семейный анамнез по раннему развитию ИБС.



Решение FDA основывалось на результатах исследования JUPITER (Justification for the Use of statins in Primary prevention: an Intervention Trial Evaluating Rosuvastatin (Обоснование использования статинов для первичной профилактики: интервенционное исследование по оценке розувастатина), в котором оценивалось влияние терапии 20 мг КРЕСТОРА на частоту развития основных сердечно-сосудистых заболеваний у ранее не изученной группы пациентов. Исследование JUPITER показало существенное снижение относительного риска инфаркта миокарда на 54% (p

Иллюстрация к статье: Яндекс.Картинки

Самые свежие новости медицины на нашей странице в Вконтакте

Добавил sweetheart в категорию Кардиология

Читайте также

Добавить комментарий

Войдите, чтобы комментировать или зарегистрируйтесь здесь