Медицина 2.0

Гены действуют как набор инструкций, определяющих, как живой организм будет выглядеть и как он будут себя вести.



Гены расположены в двуспиральных нитях ДНК, известных как хромосомы, и каждый отдельный ген состоит из длинной комбинации различных химических оснований. Именно эти комбинации определяют, будут ли у вас голубые глаза или коричневые, вьющиеся волосы или прямые… Последние инновации в области молекулярной биологии позволили генетикам, чтобы узнать еще больше о человеческом геноме, и показали, что патологии, которые когда-то гипотетически возникали с в результате образа жизни или как ошибка судьбы, фактически предопределены от рождения.



Одна из подобных проблем – дислексия. Дислексия – достаточно распространенная проблема обучения у детей, которая проявляется специфическим расстройством чтения. Причину возникновения данного заболевания ученые до недавних пор связывали с неврологическими расстройствами, возникающими в раннем возрасте. Ребенок, страдающий дислексией, существенно отстает в овладении навыками чтения и письма.



Марсело Нобрега, старший автор нового генетического исследования объяснил, что IRX3, вероятно, главный регулятор генетических программ в клетках, виновен во всех проблемах с обучаемостью, таких как дислексия. Одно исследование также показало, что варианты гена DCD2 были ответственны за развитие дислексии и трудностями с освоением языка – те дети, которые имели определенные варианты этого гена демонстрировали «повышенную вероятность развития дислексии».

Иллюстрация к статье: Яндекс.Картинки