Ученым удалось изменить геном кистозного фиброза
Разработанные системы редактирования генов могут ориентироваться на самые маленькие единицы ДНК или РНК, чтобы отменить мутацию, которая вызывает болезнь. Одна система редактирует ДНК в самом геноме, тогда как другая нацелена на РНК, которая транспортирует генетические сообщения для создания белков. Таким образом, новый инструмент для редактирования генов может переписать мутацию в геноме, которая вызывает унаследованные заболевания.
Системы редактирования работают в живых клетках, и, если исследователи могут найти способы, позволяющие безопасно и эффективно использовать их на пациентах, эти системы смогут применяться для устранения мутаций, которые вызывают более 15000 генетических заболеваний.
Иллюстрация к статье:
Самые свежие новости медицины на нашей странице в Вконтакте
Добавил student 2382 дня назад в категорию Разное
Добавить комментарий